Медыцынскі канабіс быў легалізаваны ў Брытаніі ў 2018 годзе, але да гэтага часу недаступны ў Нацыянальнай службе аховы здароўя. Гэта азначае, што легалізацыя практычна не паўплывала на пацыентаў, якія не могуць дазволіць сабе прыватны рэцэпт у клініцы.
Праз пяць гадоў пасля легалізацыі медыцынскага канабіса ўрад усё яшчэ не прафінансаваў клінічныя выпрабаванні, якія могуць прывесці да выкарыстання ў NHS, паведамляе Sky News. Міністэрства ўнутраных спраў мае каноплі перакваліфікаваны ў 2018 г., каб лекары-спецыялісты маглі прызначаць яго пад строгім кантролем.
Адсутнасць даследаванняў канабіса
Праз год назіральная служба NHS папярэдзіла лекараў не прызначаць лекавы канабіс васьмі мільёнам пацыентаў з хранічнай болем, таму што не было дастаткова якасных клінічных выпрабаванняў. Нягледзячы на адсутнасць доказаў, Нацыянальны інстытут даследаванняў у галіне аховы здароўя цяпер паказаў, што ён не фінансаваў ніякіх даследаванняў бяспекі і эфектыўнасці канабіса з моманту ўнясення змяненняў у закон. Гэта азначае, што канабіс недаступны многім пацыентам. Медыцынскі канабіс цяпер вельмі дарагі, але, магчыма, яго варта паспрабаваць многім пацыентам з хранічнымі захворваннямі.
Міністэрства ўнутраных спраў папярэджвае, што рэгулярнае ўжыванне канабіса можа прывесці да залежнасці і праблем з псіхічным здароўем. Каб паспрабаваць даць больш важкія доказы выкарыстання прэпарата, кампанія Celadon Pharmaceuticals зараз пачынае першае ў сваім родзе клінічнае выпрабаванне на 5.000 пацыентах з хранічнай болем.
Ён вырошчвае расліны канабіса ў спецыяльных камерах, дзе святло, вільготнасць, тэмпература і пажыўныя рэчывы можна дакладна кантраляваць для атрымання кветкавых нырак, якія змяшчаюць прадказальную колькасць актыўных злучэнняў. У адрозненне ад іншых прэпаратаў канопляў, расліны Celadon ўтрымліваюць псіхаактыўны хімікат THC, хоць і ў занадта нізкіх узроўнях, каб выклікаць кайф.
Джэймс Шорт, сузаснавальнік кампаніі, сказаў, што з усіх кампаній, якія ён стварыў за сваю кар'еру, Celadon была самай складанай: «Мы фармацэўтычная кампанія, а не кампанія, якая займаецца канабісам. Мы павінны паспрабаваць зламаць стыгму. Калі я толькі пачаў займацца бізнесам, я нерваваўся, нават размаўляючы пра гэта з сябрамі. Наша праца не ў тым, каб падняць людзей, а ў тым, каб даць ім лепшую якасць жыцця».
Але перш чым яго можна будзе прызначаць, яго таксама трэба рэгуляваць як лекавы сродак. У рамках выпрабаванняў пацыенты атрымліваюць молатыя ныркі канабіса ў спецыяльным інгалятары, які забяспечвае толькі прызначаную дозу. Выпрабаванне было адобрана Агенцтвам па рэгуляванні лекавых сродкаў і прадуктаў аховы здароўя (MHRA) і Камітэтам па этыцы даследаванняў NHS. Адабрэнне адбылося пасля папярэдняга даследавання 500 пацыентаў, якое паказала, што каноплі зніжаюць патрэбу ў апіоідных абязбольвальных і паляпшаюць сон.
Крыніца: news.sky.com (EN)
