Idi na glavni sadržaj
Meni
FDA pojačava kontrolu nad CBD proizvodima

FDA povećava kontrolu nad CBD proizvodima

Širite ljubav ✌🏼

Kako tržište tržišta proizvoda od konoplje odmiče, mnogi se investitori hvataju u koštac sa sivom površinom u kojoj se proizvodi od konoplje komercijaliziraju u Americi. Pogotovo sve veća potražnja za kanabidiol (CBD) rezultirao je razmnožavanjem širokog spektra proizvoda dostupnih bez recepta kod mnogih trgovaca.

Mnoge kompanije su željne ulaska na rastuće tržište, ali pravni okvir je vrlo nejasan za mnoge proizvođače i potrošače. Akteri u industriji, državni i savezni zakonodavci i sudovi u Sjedinjenim Državama stoga vrše pritisak na Upravu za hranu i lijekove (FDA). Ova agencija nadgleda i regulira postupak odobravanja marketinga i prodaje CBDproizvodi dodani hrani, lijekovima ili kozmetici.

Zakoni i propisi za CBD

Razvoj propisa je spor proces. Maloprodajna prodaja CBD proizvoda naglo je porasla od donošenja Zakona o poboljšanju poljoprivrede iz 2018. (poznatiji kao Zakon o poljoprivredi iz 2018.). Zakon o farmi uklonio je konoplju iz Zakona o kontroliranim supstancama, otvarajući put za legalnu proizvodnju, komercijalizaciju i upotrebu proizvoda napravljenih od konoplje i njenih derivata. Osim derivata koji sadrže više od 0,3% delta-9-tetrahidrokanabinola (THC).
Zakon o poljoprivredi iz 2018. potvrdio je i ovlaštenje FDA-e da regulira CBD kao supstancu u okviru Zakona o FD&C kada se dodaje hrani, lijekovima ili kozmetici.

Do danas je FDA odobrila samo jedan CBD farmaceutski proizvod (Epidiolex). Lijek se koristi za liječenje rijetkih epileptičnih stanja. Međutim, ona nije odobrila CBD kao sastojak ili aditiv koji je "općenito priznat kao siguran" prema FD&C zakonu u dodacima prehrani i drugim prehrambenim proizvodima. S razvojem zakona o konoplji i kanabisu koji su u središtu pažnje na nacionalnoj razini, FDA je počela više obraćati pažnju na kontrolu CBD proizvoda.

Stroga kontrola CBD proizvoda

Od 2015. godine, FDA je izdala više od 50 pisama upozorenja usmjerenih na kompanije CBD-a zbog nedopustive prakse marketinga i označavanja. Stajalište je da kompanije nikada ne bi trebale tvrditi da njihov CBD proizvod ima medicinsku primjenu ili terapijske koristi. Primjer za to je oglašavanje CBD proizvoda za liječenje stanja kao što su artritis, rak, pa čak i COVID-19.

FDA se također protivi CBD etiketama sa tvrdnjama o medicinskoj ili terapijskoj koristi kada potrošaču ne postoje cjelovite ili tačne upute o tome kako sigurno koristiti CBD proizvod. FDA nadalje napominje da se neki od ovih CBD proizvoda plasiraju na tržište kao zdrava hrana i dodaci prehrani s medicinskom upotrebom ili terapijskim blagodatima. To je takođe nedopustivo. Kada marketing ili etiketa sadrže tvrdnju u vezi sa zdravljem ili wellnessom, to može dovesti do temeljite istrage.

Broj upozorenja specifičnih za CBD, poslanih u 2019. i 2020. godini, pokazao je značajan porast FDA istraživanja o CBD proizvodima. 22. decembra 2020. FDA je objavila da je najnovija runda pisama upozorenja poslana kompanijama koje plasiraju proizvode za nos (npr. Sprej za nos), proizvode za inhaliranje (npr. Štapiće za paru) i oftalmološke proizvode (npr. Kapi za oči) koji sadrže CBD s medicinskim tvrdnjama . FDA je navela da su ti proizvodi posebno zabrinjavajući zbog načina primjene i da predstavljaju značajan rizik za javno zdravlje.

Praktične smjernice za CBD kompanije

Uprkos naporima na provedbi, FDA nastavlja naglašavati svoju podršku razvoju CBD proizvoda. 17. decembra 2020. godine, Federalna trgovinska komisija (FTC) objavila je da je pokrenula operaciju CBDeceit: prvo veliko suzbijanje CBD kompanija za marketing CBD proizvoda koji lažno tvrde da liječe ozbiljna medicinska stanja poput raka. uprkos tome što nije naučno podržana. Suprotno upozorenjima FDA-e, FTC je dijelio novčane kazne. Pet od šest sankcioniranih CBD kompanija mora platiti novčane kazne u rasponu od 20.000 do 85.000 dolara. Stoga je poželjno da proizvođači CBD-a i prodajne stranke pažljivo postupaju s marketingom i označavanjem.

Pored toga, kompanije CBD-a moraju pažljivo nadgledati regulatorni razvoj i redovito provjeravati usklađenost takvog razvoja sa njihovim poslovnim aktivnostima.

Pročitajte više o jdsupra.com (Izvor, EN)

Ostavite odgovor

E-mail adresa neće biti objavljena. Obavezna polja su označena sa *

Povratak na vrh