Ang MDMA nga gitabangan nga terapiya nakapasa usa ka dako nga pagsulay: 67% sa mga pasyente nga PTSD nakasinati pagkunhod

Ang popular nga partido nga MDMA nga tambal nagpadayon sa kurso niini ngadto sa mga mainstream clinical channel nga adunay malampuson nga sangputanan sa una nga yugto sa 3 nga pagtuon alang sa psychedelic compound. Gipakita sa usa ka bag-ong pagtuon nga ang MDMA, nga naila nga Ecstasy o Molly, epektibo alang sa pagpaayo sa mga simtomas sa post-traumatic stress disorder (PTSD). Ang mga pasyente nga pagsulay adunay maayong sangputanan pinaagi sa pagdugang psychoactive nga tambal sa psychotherapy.

Sa usa ka sulud nga kontrolado nga pagsulay sa 90 nga mga hamtong nga adunay grabe nga talamayon nga PTSD, kadtong nakakita MDMAAng pharmacotherapy plus psychotherapy nakab-ot ang mahinungdanong pagpaayo sa mga simtomas sa PTSD nga gisukat sa gigamit sa doktor CAPS-5 nga Tibuuk nga Kalidad sa Kalidad kontra sa mga nakadawat ra sa placebo ug psychotherapy.

Nahibal-an nga 67 porsyento sa mga partisipante nga adunay laygay nga post-traumatic stress disorder dili na kwalipikado alang sa pagdayagnos pagkahuman sa tulo ka sesyon nga gitabang sa MDMA nga gitabangan og talk therapy. Sa kinatibuk-an, 88 porsyento sa mga partisipante nakasinati usa ka hinungdan nga pagkunhod sa mga simtomas.

Kaniadtong Lunes, gipagawas sa The Multidisciplinary Association of Psychedelic Studies ang mga sangputanan sa pagtuon niini, nga nakita nga 67 porsyento sa mga partisipante nga adunay laygay nga post-traumatic stress disorder dili na kwalipikado alang sa pagdayagnos pagkahuman sa tulo ka sesyon nga gitabang sa MDMA nga gitabangan og talk therapy.

Sa kinatibuk-an, 88 porsyento sa mga partisipante nakasinati usa ka hinungdan nga pagkunhod sa mga simtomas.

Malaumon ang mga tigdukiduki nga ang mga nahibal-an makatabang sa pagkuha sa maayong sangputanan nga gipakita nga terapiya nga gi-aprubahan sa US Food and Drug Administration (FDA) sa 2023. Ang pagtuon sa yugto nga 3 gikopya ug gipalapdan sa mga sangputanan sa phase 2, gipakita nga ang pamaagi mahimong usa ka epektibo ug epektibo nga gasto sa pagtambal alang sa PTSD tungod sa bisan unsang hinungdan.

Sa pahayag, gitudlo sa nanguna nga tagsusulat ang mga sangputanan alang sa mga tawo nga adunay dissociative subtype nga PTSD, nga nag-depress o nagreport sa usa ka kasaysayan sa paggamit sa alkohol o sangkap.

"Ang mga tawo nga adunay labing lisud nga pagtambal nga mga diagnose, nga kanunay giisip nga dili madani, motubag usab sa niining bag-ong pagtambal sama sa ubang mga partisipante sa pagtuon. Sa tinuud, ang mga partisipante nga nadayagnos nga adunay dissociative subtype sa PTSD nakasinati sa labi ka daghang pagkunhod sa mga simtomas kaysa sa mga wala’y dissociative subtype. ”

Giingon nga ang MDMA usa ka catalyst sa therapy diin giingon nga ang sangkap usa ka experiential therapy nga pamaagi nga nanginahanglan husto nga mentalidad ug setting aron makakuha og maayong mga sangputanan.

"Samtang daghang mga porma sa PTSD therapy ang naglambigit sa paghinumdom sa nangaging trauma, lagmit nga ang talagsaong katakus sa MDMA sa pag-ugmad sa kalooy ug pagsabut samtang gipamub-an ang pagkabalaka nagtugot niini nga mahimong epektibo."

Ang pagsulay sa Phase 3 gihimo sa MAPS Public Benefit Corporation, usa ka bug-os nga tag-iya nga subsidiary sa MAPS nga naka-focus sa pagpauswag sa psychedelic nga panukiduki.

Ang mga tigdukiduki nagrekrut ug nagtratar sa 90 ka mga tawo nga adunay grabe, talamak nga PTSD. Ang katunga sa mga partisipante nakadawat tulo ka sesyon sa MDMA o usa ka placebo, kauban ang talk therapy.

Ang mga partisipante sa pagtuon nga nakabase sa MDMA sa aberids nag-antus sa PTSD sa 14 ka tuig

Pagkahuman sa pagtambal, 67 porsyento sa mga tawo - nga nag-antus sa PTSD sa aberids nga 14 ka tuig - wala gyud mga simtomas, samtang 88 porsyento ang nakasinati og dyutay nga mga simtomas.

Ang mga hilisgutan sa panukiduki gilakip ang mga tawo nga adunay PTSD ingon usa ka sangputanan sa giyera ug mga kalihokan nga adunay kalabutan sa kombat, mga aksidente, ug pag-abuso - 84 porsyento sa mga partisipante ang adunay kaagi sa trauma sa bata.

Pinauyon sa pahayag, ang MDMA wala nagdugang sa peligro sa paghunahuna sa paghikog o pamatasan ug wala madugangan ang peligro sa kasingkasing kung gitandi sa therapy nga adunay usa ka placebo.

Ang MDMA gilista sa FDA ingon usa ka tambal nga Iskedyul I, nga gihulagway nga wala’y benepisyo sa medisina. Ma-access kini nga ligal pinaagi sa mga pagtuon sa klinika.

"Ingon usa ka sangputanan sa kini nga pagtuon, ug pinaagi sa nagpadayon ug makanunayon nga pagpadapat sa pagkalig-on sa syensya, gipakita namon nga ang gitabangan sa MDMA nga terapiya lagmit makahatag kahupayan alang sa mga tawo nga adunay diagnosis nga PTSD."

Ang ikaduha nga hugna nga 3 nga klinikal nga pagsulay karon nagpalista sa mga partisipante.

Sa wala pa ang gilauman nga pag-aprubahan sa gitabang sa MDMA nga PTSD therapy kaniadtong 2023, gilimpyohan sa FDA ang usa ka gipalapdan nga programa sa pag-access diin 50 nga mga pasyente ang makadawat sa pagtambal.

Plano sa MAPS nga maghimo dugang nga mga pagtuon aron maimbestigahan ang potensyal nga pagtambal sa uban pang mga sakit sa pangisip, ug uban pang mga protokol sa pagtambal sama sa group therapy ug cognitive behavioral therapy alang sa mga magtiayon.

Mga gigikanan sa MAPS (EN), MedPageToday (EN), muggle ulo (EN), Ang Pag-istoryahanay (EN), ZMESensya (EN)