Gisalikway sa US FDA ang mga produkto nga full-spectrum CBD ingon mga suplemento sa pagdyeta

pultahan druginc

Gisalikway sa US FDA ang mga produkto nga full-spectrum CBD ingon mga suplemento sa pagdyeta

Ang U.S. Food and Drug Administration misupak sa aplikasyon gikan sa Charlotte's Web Holdings Inc. aron ibaligya ang usa ka produkto sa CBD ingon usa ka sangkap sa pagkaon, nagbilin usa ka panganod sa kawalay kasiguruhan bahin sa nag-uswag nga industriya alang sa CBD nga nakuha nga tambalan nga cannabis.

Ang pasalig sa kompaniya nga ibaligya ang full-spectrum hemp extract nga adunay sulud nga CBD ingon usa ka suplemento sa pagdyeta dili ikonsiderar tungod sa nauna nga desisyon sa FDA nga trataron ang CBD ingon usa ka tambal, pinauyon sa sulat nga gipadala sa FDA kaniadtong Miyerkules. website sa ahensya gibutang. Ang desisyon dili makabalda sa operasyon sa Web ni Charlotte o makababag sa ubang mga kompanya nga magpadayon sa pagbaligya sa mao nga mga produkto, nga naa na sa usa ka ubanon nga lugar nga wala’y pagdumala sa ahensya.

Ang desisyon nagpakita sa padayon nga pagduha-duha sa ahensya sa pag-regulate sa cannabidiol, ang non-psychoactive nga sangkap sa mga tanum nga cannabis, nga mas nailhan nga CBD. Ang merkado alang sa CBDang mga produkto ningtubo na sa labaw sa $ 6 bilyon samtang ang mga konsyumer nangayo tabang sa tanan gikan sa pagrelaks hangtod sa pag-focus ug labi ka maayo nga pagkatulog. Bisan pa, ang pagbaligya niini wala’y regulasyon, wala’y labot sa panagsang pagsumpo sa mga kompanya nga wala’y napamatud-an nga mga pag-angkon bahin sa mga benepisyo sa kahimsog.

Kaniadto gi-aprubahan nga produkto sa CBD

Ang labing kabag-o nga desisyon sa FDA gibase sa bahin sa pauna nga pag-apruba sa Epidiolex, usa ka tambal nga CBD aron maminusan ang mga seizure. Bisan kung wala gi-aprubahan ang droga, giingon sa FDA kaniadtong Hulyo 23 nga sulat sa Web ni Charlotte nga "nabalaka kini sa kaarang sa ebidensya sa kahilwasan" nga gisumite sa kompanya. Gusto sa ahensya ang daghang datos sa posible nga pagkahilo sa atay ug reproductive.

"Samtang dili kami uyon sa pangatarungan sa FDA, nagtoo nga naghatag kami daghang ug katuohan nga ebidensya sa syensya aron suportahan ang usa ka lahi nga sangputanan, kini nga desisyon nagpamatuod nga ang agianan sa pagkontrol sa pagkontrol kinahanglan maggikan sa Kongreso," ingon ang Chief Executive Officer ni Charlotte nga si Deanie Elsner sa usa ka pahayag.

Mga gigikanan sa Fortune (EN), HempIndustryDaily (EN), Nutritional Outlook (EN)

Kaugalingon nga mga artikulo

Pagbiya sa usa ka komento

[adrate banner="89"]