skip to Main Content
menu
Gipadako sa FDA ang Mga Pagkontrol sa Mga Produkto sa CBD

Nadugangan ang kontrol sa FDA sa mga produkto sa CBD

Ipakaylap ang gugma ✌🏼

Samtang nag-una ang merkado alang sa mga produkto nga nakabase sa abaka, daghang mga tigpamuhunan ang nakigbisog sa abuhon nga lugar diin ang mga produkto nga abaka gipamaligya sa Amerika. Labi na ang nagdugang nga panginahanglan sa cannabidiol (CBD) nga miresulta sa pagdaghan sa usa ka lainlaing mga produkto nga magamit sa counter sa daghang mga namaligya.

Daghang mga kompanya ang naghinamhinam nga mosulud sa nagkadako nga merkado, apan ang ligal nga balangkas dili kaayo klaro sa daghang mga taggama ug konsyumer. Ang mga hingtungdan sa industriya, mga magbabalaod sa estado ug federal, ug mga korte sa Estados Unidos busa naghatag pressure sa Food and Drug Administration (FDA). Kini nga ahensya nagbantay ug nagkontrol sa proseso sa pag-apruba sa pagpamaligya ug pagbaligya CBDmga produkto nga gidugang sa mga pagkaon, tambal o kosmetiko.

Mga balaod ug regulasyon alang sa CBD

Ang pagpauswag sa pagdumala usa ka hinay nga proseso. Ang pagpamaligya sa tingpamaligya sa mga produkto sa CBD nagtaas gikan sa pagpasar sa 2018 nga Pang-uswag nga Pang-agrikultura nga Act (mas naila nga 2018 Farm Bill). Gikuha sa Farm Bill ang abaka gikan sa Controlled Substances Act, nga naghatag dalan alang sa ligal nga paghimo, komersyalisasyon ug paggamit sa mga produktong gihimo sa abaka ug mga gigikanan niini. Gawas sa mga gigikanan nga adunay sulud sa 0,3% delta-9-tetrahydrocannabinol (THC).
Gipalig-on usab sa 2018 Farm Bill ang awtoridad sa FDA nga i-regulate ang CBD ingon usa ka sangkap sulud sa sakop sa FD&C Act kung idugang sa mga pagkaon, droga o kosmetiko.

Hangtod karon, gi-aprubahan sa FDA ang usa ka produkto nga tambal sa CBD (Epidiolex). Ang tambal gigamit aron matambal ang talagsaon nga mga kahimtang sa epileptic. Bisan pa, wala niini gi-aprubahan ang CBD ingon usa ka sangkap o additive nga "sa kadaghanan giila nga luwas" ubos sa FD&C Act sa mga suplemento sa pagdyeta ug uban pang mga nutritional nga produkto. Uban sa mga kalamboan sa abaka ug mga balaod sa cannabis nga nasulud sa nasudnon nga nasud, ang FDA nagsugod sa paghatag labi nga pagtagad sa pagpugong sa mga produkto sa CBD.

Hugot nga pagpugong sa mga produkto sa CBD

Sukad sa 2015, ang FDA nagpagawas labaw pa sa 50 nga mga sulat nga nagpahimangno nga nagtumong sa mga kompanya sa CBD alang sa dili matugotan nga pamatasan ug pagmarka sa marka. Ang punto sa panan-aw mao nga dili gyud angkunon sa mga kompanya nga ang ilang produkto sa CBD adunay mga aplikasyon nga medikal o mga benepisyo sa terapyutik. Usa ka pananglitan niini mao ang pag-anunsyo sa mga produkto sa CBD aron matambalan ang mga kondisyon sama sa artraytis, kanser ug bisan ang COVID-19.

Gisupak usab sa FDA ang mga label sa CBD nga adunay mga pag-angkon nga medikal o therapeutic benefit kung wala’y kompleto o ensakto nga mga panudlo sa konsyumer kung giunsa nga luwas magamit ang produkto nga CBD. Dugang pa nga giingon sa FDA nga ang pipila sa mga produkto sa CBD nga gibaligya ingon mga pagkaon nga pang-kahimsog ug mga suplemento sa nutrisyon nga adunay medikal nga paggamit o mga kaayohan sa pagtambal. Dili usab kini madawat. Kung ang pamaligya o marka adunay sulud nga pag-angkon nga adunay kalabotan sa kahimsog o kaayohan, mahimo’g magdala kini sa usa ka hingpit nga pagsusi.

Ang gidaghanon sa mga sulat nga nagpasidaan nga gihisgutan sa CBD nga gipadala kaniadtong 2019 ug 2020 nagpakita usa ka marka nga pagtaas sa pagsiksik sa FDA sa mga produkto sa CBD. Kaniadtong Disyembre 22, 2020, gipahibalo sa FDA nga ang labing bag-ong hugna sa mga sulat nga nagpahimangno gipadala sa mga kompanya nga namaligya sa mga produkto sa ilong (pananglitan, spray sa ilong), mga produkto sa pagsuyup (sama pananglit sa mga singaw), ug mga produkto nga ophthalmic (pananglitan, mga patak sa mata) nga adunay sulud nga CBD nga adunay medikal nga mga pangangkon. . Gipahayag sa FDA nga ang kini nga mga produkto adunay piho nga gikabalak-an tungod sa ruta sa pagdumala ug adunay hinungdan nga peligro sa kahimsog sa publiko.

Praktikal nga mga panudlo alang sa mga kompanya sa CBD

Bisan pa sa mga paningkamot niini, ang FDA nagpadayon sa paghatag gibug-aton sa suporta niini alang sa pagpalambo sa mga produkto sa CBD. Kaniadtong Disyembre 17, 2020, gipahibalo sa Federal Trade Commission (FTC) nga gilansad niini ang Operation CBDeceit: ang una nga labing dakong pagsumpo sa mga kompanya sa CBD alang sa pagpamaligya sa mga produkto sa CBD nga bakak nga nangangkon nga nagpatambal sa mga seryoso nga kondisyon sa medikal sama sa cancer. bisan kung wala gisuportahan sa siyensya. Sukwahi sa nagpasidaan nga mga sulat gikan sa FDA, ang FTC naghatag mga multa. Lima sa unom nga gitugot nga mga kompanya sa CBD kinahanglan nga magbayad multa gikan sa $ 20.000 hangtod $ 85.000. Maayong tambag alang sa mga taghimo sa CBD ug mga partido sa pamaligya nga pagdumala sa pagpamaligya ug pag-label nga adunay pag-amping.

Ingon kadugangan, ang mga kompanya sa CBD kinahanglan nga magbantay pag-ayo sa mga kalamboan sa pagkontrol ug regular nga susihon kung giunsa ang mga kalamboan nga nahiuyon sa ilang kalihokan sa negosyo.

Magbasa pa jdsupra.com (Tinubdan, EN)

Leave sa usa ka Reply

Ang email address dili nga gipatik. Ang gikinahanglan nga mga kaumahan gimarkahan *

Balik Sa Top