Ang National Industrial Hemp Council (NIHC) bag-o lang naghimo og mga rekomendasyon sa Food and Drug Administration (FDA) sa regulasyon sa CBD.
Ang NIHC, nga naghatag mga kalidad nga mga network ug mga kapanguhaan alang sa mga miyembro niini, naghimo sa mga rekomendasyon subay sa usa ka sesyon sa pagpamati uban ang working group nga CBD sa FDA. Gipasiugda niini ang kahinungdanon sa pag-establisar sa mga sukaranang sukaranan ug mga regulasyon sa kaluwasan aron mapanalipdan ang mga konsumedor. Gilaraw ang mga rekomendasyon aron matabangan ang FDA sa pag-establisar sa usa ka palisiya sa pagpihig sa pagpatuman sa mga produkto sa CBD.
Mga rekomendasyon sa CBD
Ang misyon sa NIHC mao ang pagpauswag sa industriya sa abaka pinaagi sa luwas ug kasaligan nga mga produkto, ingon ang miyembro sa board nga si Patrick Atagi. Si Atagi miingon, "Ang mga miyembro sa NIHC nagsuporta sa mga sumbanan sa kaluwasan alang sa atong industriya. Nahibal-an namon ang mga taho sa dili managsama nga mga produkto nga wala’y sulud nga sangkap nga gilista sa label. Ang mga produkto nga adunay wala’y basehanan nga pag-angkon sa kahimsog o adunay taas kaayo nga sulud sa THC o uban pang peligro nga mga butang. Ang among misyon mao ang pagpauswag sa industriya sa abaka pinaagi sa luwas, kasaligan nga mga produkto nga masaligan sa mga konsumedor, ug kami naghinam-hinam nga makigtambayayong sa FDA aron mahimo kini nga usa ka kamatuoran.
Ang mga komento sa NIHC nagpunting sa lima ka hinungdanon nga isyu sa regulasyon:
- Gisuportahan sa naa karon nga mga pagtuon ang pagkaluwas sa konsumo sa tawo sa CBD sa mga dosis nga angay alang sa mga suplemento sa pagdiyeta ug pagkaon nga naandan
- Kinahanglan padayon nga gitugotan sa FDA ang pagpamaligya ug pagbaligya sa mga kosmetiko sa CBD samtang gisusi ang epekto sa pagkonsumo sa CBD sa mga tawo
- Ang katin-awan bahin sa na-standard nga mga kinahanglanon sa pagsulay ug mga praktis sa laboratory
- Ang gikasabutan nga nasudnon nga kinahanglanon sa produksiyon ug pag-label alang sa transparency sa produkto
- Ang mga kahulugan sa mga termino sama sa halapad nga spektrum, pagkuha sa abaka, ug uban pa
Gitapos ni Atagi, "Kami nagtuo nga ang paglakip sa kini nga mga punto sa usa ka patakaran sa pagbuot sa pagpatuman maghatag tin-aw nga panudlo sa industriya bahin sa mga gipaabut sa FDA alang sa paggama ug pagmarka sa mga produkto sa CBD. Nahibal-an namon nga ang FDA nagpadayon sa pagsusi sa datos ug mga konsiderasyon sa kahilwasan bahin sa epekto sa natipon nga paggamit ug konsumo sa CBD ug nga kinahanglan nga dugang nga panukiduki sa klinika aron mapanghimatuud ang mga benepisyo sa kahimsog o peligro nga mahimong adunay kalabotan sa CBD. Gisuportahan namon kini nga trabaho. "
Hinuon, sa pagkakaron, ang industriya ug mga konsumante nanginahanglan sa FDA aron mag-isyu mga panudlo aron masiguro ang labing luwas nga posibilidad nga merkado. Ang kini nga mga kinahanglanon mogamit sa husto nga pagkabalanse taliwala sa proteksyon sa konsyumer ug paggiya sa industriya. "
Mahimo nimo ma download ang hingpit basaha ang mga rekomendasyon sa NIHC sa FDA dinhi.
Magbasa pa healtheuropa.eu (Tinubdan, EN)
