Nuevas recomendaciones de regulación de CBD por NIHC

Por equipo inc.

2020-08-28-Nuevas recomendaciones de regulación de CBD por NIHC

El Consejo Nacional de Cáñamo Industrial (NIHC) recientemente hizo recomendaciones a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) sobre la regulación del CBD.

El NIHC, que proporciona redes y recursos de alta calidad para sus miembros, hizo las recomendaciones después de una sesión de escucha con el grupo de trabajo del CBD de la FDA. Hizo hincapié en la importancia de establecer normas y reglamentos básicos de seguridad para proteger a los consumidores. Las recomendaciones están destinadas a ayudar a la FDA a establecer una política de discreción en la aplicación de los productos de CBD.

Recomendaciones de CBD

La misión del NIHC es hacer avanzar la industria del cáñamo a través de productos seguros y confiables, dijo Patrick Atagi, miembro de la junta. Atagi señaló: “Los miembros de NIHC apoyan los estándares de seguridad para nuestra industria. Somos muy conscientes de los informes de productos inconsistentes que no contienen los ingredientes enumerados en la etiqueta. Productos con declaraciones de propiedades saludables sin fundamento o que contengan un contenido demasiado alto de THC u otras sustancias peligrosas. Nuestra misión es hacer avanzar la industria del cáñamo a través de productos seguros y fabricados de manera confiable en los que los consumidores puedan confiar, y estamos entusiasmados de asociarnos con la FDA para que esto sea una realidad”.

Los comentarios de la NIHC se centran en cinco cuestiones normativas clave:

  • Los estudios existentes respaldan la seguridad del consumo humano de CBD en dosis adecuadas para suplementos dietéticos y alimentos convencionales.
  • La FDA debe continuar permitiendo la comercialización y venta de cosméticos de CBD mientras investiga el impacto del consumo de CBD en humanos.
  • Claridad sobre los requisitos de prueba estandarizados y las prácticas de laboratorio
  • Requisitos de producción y etiquetado nacionales estandarizados para la transparencia del producto
  • Definiciones de términos como amplio espectro, extracto de cáñamo, etc.

Atagi concluyó: “Creemos que la incorporación de estos puntos en una política de discreción en la aplicación proporcionaría una guía clara a la industria con respecto a las expectativas de la FDA para la fabricación y el etiquetado de productos de CBD. Entendemos que la FDA continúa revisando los datos y las consideraciones de seguridad con respecto al impacto del uso y consumo acumulativo de CBD y que es posible que se necesiten más investigaciones clínicas para confirmar los beneficios o peligros para la salud que pueden estar asociados con el CBD. Apoyamos este trabajo ".

“En este momento, sin embargo, la industria y los consumidores necesitan que la FDA emita pautas para garantizar el mercado más seguro posible. Estos requisitos logran el equilibrio adecuado entre la protección del consumidor y la orientación de la industria. "

Puede descargar el lea las recomendaciones de NIHC a la FDA aquí.

Lee más op healtheuropa.eu (Fuente, EN)

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