La FDA approuve un médicament à base de LSD pour des essais cliniques

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2022-01-30-La FDA approuve un médicament à base de LSD pour les essais cliniques

La FDA a approuvé un essai de phase 2b d'un médicament à base de LSD pour le traitement de l'anxiété. Mind Medicine (alias MindMed), la société biopharmaceutique qui a développé le médicament, dit qu'elle s'attend à ce que les essais cliniques commencent au début de 2022.

"Cet essai, la première étude commerciale sur le LSD en plus de 40 ans, s'appuie sur des discussions productives avec la FDA et offre une opportunité d'explorer des améliorations des symptômes d'anxiété", a déclaré le PDG et président de MindMed, Robert Barrow, dans un communiqué.

Médicament MM-120 lsd

Le médicament expérimental, appelé MM-120, cible les troubles anxieux généralisés et d'autres troubles cérébraux. Les essais de phase 2b sont conçus pour tester l'efficacité d'un médicament, en examinant son taux de réussite dans le traitement d'une affection ou d'une maladie.

Dans le cas du MM-120, MindMed dit qu'il commencera par une optimisation de la dose recherche avec 200 patients, qui guidera les sélections de dose dans les études de phase 3 (qui impliquent généralement un plus grand nombre de patients et examinent comment un médicament agit par rapport aux traitements existants). Les chercheurs espèrent déterminer dans quelle mesure le médicament à base de LSD réduit les symptômes d'anxiété pendant 12 semaines après une seule dose.

Le LSD n'est pas la seule drogue psychédélique que MindMed envisage d'utiliser à des fins cliniques. La société prévoit d'utiliser la psilocybine (champignons), la MDMA (ecstasy) et la DMT pour développer des médicaments. La DMT est une drogue hallucinogène présente naturellement dans de nombreuses plantes et animaux.

Une voie réglementaire claire est nécessaire pour mener ces essais aussi rapidement et efficacement que possible. Cela permet d'élargir l'éventail des traitements de l'anxiété ou des troubles.

Lisez plus fortune.com (Source, EN)

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