FDA odobrila lijek na bazi LSD-a za klinička ispitivanja

FDA je odobrila fazu 2b ispitivanja lijeka na bazi LSD-a za liječenje anksioznosti. Mind Medicine (aka MindMed), biofarmaceutska tvrtka koja je razvila lijek, kaže da očekuje da će klinička ispitivanja početi početkom 2022.

"Ovo ispitivanje, prva komercijalna studija LSD-a u više od 40 godina, temelji se na produktivnim raspravama s FDA-om i pruža priliku za istraživanje poboljšanja simptoma anksioznosti", rekao je izvršni direktor i predsjednik MindMed-a Robert Barrow u izjavi.

MM-120 lsd lijek

Eksperimentalni lijek, nazvan MM-120, cilja na generalizirane anksiozne poremećaje i druge poremećaje koji se temelje na mozgu. Ispitivanja faze 2b osmišljena su za testiranje učinkovitosti lijeka, promatrajući njegovu stopu uspješnosti u liječenju stanja ili bolesti.

U slučaju MM-120, MindMed kaže da će početi s optimizacijom doze istraživanje s 200 pacijenata, koji će voditi odabir doza u studijama faze 3 (koje obično uključuju veći broj pacijenata i promatraju kako lijek djeluje u usporedbi s postojećim tretmanima). Istraživači se nadaju da će utvrditi koliko lijek na bazi LSD-a smanjuje simptome anksioznosti tijekom 12 tjedana nakon jedne doze.

LSD nije jedini psihodelični lijek koji MindMed planira koristiti za kliničku upotrebu. Tvrtka planira koristiti psilocibin (gljive), MDMA (ecstasy) i DMT za razvoj lijekova. DMT je halucinogena droga koja se prirodno javlja u mnogim biljkama i životinjama.

Potreban je jasan regulatorni put za provođenje ovih ispitivanja što je brže i učinkovitije. To pomaže proširiti raspon tretmana za anksioznost ili poremećaje.

Pročitajte više o fortune.com (Izvor, EN)

Kakvo je vaše iskustvo? Podijelite ga s drugima u nastavku.