Casa CBDRiclassificazione per prodotti con basse dosi di CBD

Riclassificazione per prodotti con basse dosi di CBD

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prodotti CBD

Medsafe ha riclassificato il prodotto medicinale a base di cannabis cannabidiolo (CBD) da farmaco soggetto a prescrizione a farmaco limitato (solo per i farmacisti) in Nuova Zelanda. L’Australia ha apportato un cambiamento simile nel 2020.

Anche se al momento non ce ne sono CBDi prodotti sono approvati in Nuova Zelanda, quindi ciò potrebbe cambiare in futuro. Qualsiasi prodotto approvato potrà in futuro essere fornito dai farmacisti registrati ai pazienti di età superiore ai 18 anni. Al momento non ci sono prodotti disponibili in questa categoria. Generalmente, si tratta di prodotti che verrebbero utilizzati per trattare disturbi minori.

Medicinali a base di CBD

L’industria ha anche precedentemente indicato che un cambiamento nella classificazione potrebbe offrire maggiori opportunità di ricerca sull’efficacia clinica e sulla sicurezza del CBD. Ciò potrebbe a sua volta creare maggiori opportunità per l’approvazione di farmaci contenenti cannabidiolo.

Fino ad ora, la via principale per la fornitura di cannabidiolo è stata quella di un prodotto a base di cannabis medicinale che non era approvato da Medsafe ma soddisfaceva gli standard minimi di qualità del regolamento sull’uso improprio di farmaci (cannabis medica). Ciò significava che era possibile accedervi solo tramite prescrizione di un medico registrato.

Fonte: nzdoctor.co.uk (EN)

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