ה-FDA האמריקאי נותן אור ירוק לניסויים קליניים שמטרתם לטפל בהתמכרות לאופיואידים עם CBD

הניסוי הקליני "הוא אבן דרך חשובה למחקר המתמשך שלנו על חלופות טיפוליות להפרעות בשימוש באופיואידים והפיכת ההשפעות של מגיפת האופיואידים".

מינהל המזון והתרופות האמריקאי (FDA) אישר ניסוי קליני לקנבידיול (CBDתרופה מבוססת לטיפול בהפרעות שימוש באופיואידים.

Ananda Scientific, הפועלת מקליפורניה וקולורדו, הודיעה כי ה-CBD שלה, Nantheia ATL5, ילמד במכון ג'יין וטרי סמל למדעי המוח והתנהגות אנושית באוניברסיטת קליפורניה, לוס אנג'לס (UCLA).

האור הירוק של ה-FDA "מחזק את החזון שלנו לפתח CBD כסוכן טיפולי עבור מספר אינדיקציות מפתח", אמר מנכ"ל אננדה, סוהיל ר. זיידי, בהצהרה.

"הניסוי הקליני הזה ב-UCLA הוא חלק חשוב ממאמצי הפיתוח הקליני שלנו המתמקדים בהתמכרות לאופיואידים, כאשר טיפול לא ממכר הוא צורך חשוב שלא מסופק."

את המשפט יובילו הפרופסורים של UCLA אדיתה לונדון וריצ'רד דה לה גרזה השני. בהצהרה נאמר כי "ניסוי קליני הוא אבן דרך חשובה למחקר המתמשך שלנו על חלופות טיפוליות להפרעות שימוש באופיואידים והפיכת ההשפעות של מגיפת האופיואידים."

ניסוי קליני של קנאביס ו-CBD נגד התמכרות לאופיואידים

מחקר שפורסם בשנה שעברה בכתב העת Applied Health Economics and Health Policy מצא שלגליזציה של קנאביס הובילה ל"ירידה משמעותית" במספר האופיואידים שנרשמו ברחבי קנדה.

המחקר עקב אחר נפחי מרשם האופיואידים הכוללים והוצאות לפני ואחרי לגליזציה של קנאביס על ידי חיפוש נתונים לאומיים על תביעות מרשם משלמים פרטיים וציבוריים בין ינואר 2016 ליוני 2019.

חוקרים גילו שלאחר לגליזציה, סך ההוצאה החודשית על אופיואידים על ידי משלמי הציבור ירדה מ-267.000 דולר לחודש ל-95.000 דולר. הם גם גילו שהמינון הממוצע ירד מ-22,3 מיליגרם לתביעה ל-4,1 מ"ג.

מחקר משנת 2019, שפורסם ב יומן הכאב, הראו גם ששימוש בקנאביס הוביל לירידה של 64 אחוז בשימוש באופיואידים בחולים עם כאב כרוני. ומחקר משנת 2021 שפורסם ב-BMJ Supportive & Palliative Care עקב אחר ההשפעות של שימוש בקנאביס תרופתי לטיפול בכאב כרוני ב-68 חולים ישראלים ומצא כי שישה חודשים לאחר תחילת הטיפול בקנאביס תרופתי, החולים מילאו פחות מרשמים לאופיואידים.

מקורות ao HempIndustryDaily (EN), Pharmacy Times (EN), Thegrowthop (EN)