Clever Leavesは、ラテンアメリカで最初のEUGMP大麻認証を主張しています

ドア チーム株式会社

2020-07-09-Clever Leavesは、ラテンアメリカで最初のEUGMP大麻認証を主張

コロンビアを主な事業とする国際的な大麻会社であるCleverLeavesは、ラテンアメリカで最初のEU Good ManufacturingPractice認定を取得しています。 この認証により、同社はコロンビアの工場で医療目的の活性医薬品成分(API)、半製品および完成大麻製品を製造することができます。

この認証により、CleverLeavesの国際市場へのサービス提供能力が向上することが期待されます。

認証

EU GMPは、医療用マリファナ(特に抽出物)を商業目的および医療目的で欧州連合の市場に輸出するための必須要件です。 「EU市場向けの医薬品の製造業者は、世界のどこにいても、GMPに準拠する必要があります」と欧州医薬品庁のウェブサイトは述べています。

Clever Leavesのスポークスパーソンは、マリファナビジネスデイリーに、クロアチアの医薬品医療機器庁がXNUMX月にコロンビアの同社の施設を検査し、今週証明書を発行したと語った。 抽出物を製造するためのEUGMP認定を取得している大麻施設は、世界でほんの一握りです。

知られている限り、これはラテンアメリカの大麻施設の意識的な証明書を持っている唯一の大麻生産者です。 THC含有量の高い医療用花をEUGMP認証なしで欧州連合に輸出することは特定の条件下で可能ですが、コロンビアは商業目的での花を輸出することを許可していません。 これにより、コロンビアの生産者は、コロンビアから生産された薬用抽出物をEUに輸出したい場合、EU認証を取得する以外にほとんど余裕がありません。 一方、Clever Leavesは、Nasdaq株式市場への上場を目指しています。

続きを読む mjbizdaily.com (出典、EN)

関連記事

コメントを残す

[adrotate バナー = "89"]