低用量のCBDを含む製品の再分類

メドセーフは、ニュージーランドで医療用大麻製品カンナビジオール（CBD）を処方薬から制限薬（薬剤師のみ）に再分類した。 オーストラリアも 2020 年に同様の変更を加えました。

現在は何もありませんが、 CBD製品はニュージーランドで承認されているため、これは将来変更される可能性があります。 将来的には、承認された製品はすべて、登録薬剤師によって 18 歳以上の患者に供給されるようになります。 現在、このカテゴリで利用できる製品はありません。 一般に、これらは軽度の病気の治療に使用される製品です。

CBD医薬品

業界は以前、分類の変更によりCBDの臨床有効性と安全性に関する研究の機会が増える可能性があることを示唆していました。 これにより、カンナビジオール含有医薬品の承認の機会がさらに増える可能性があります。

これまで、カンナビジオールを供給する主なルートは、Medsafe によって承認されていないものの、誤用薬物（医療用大麻）規制の最低品質基準を満たした医療用大麻製品としてでした。 これは、登録された医師の処方箋を介してのみアクセスできることを意味しました。

出所： NZdoctor.co.jp （EN）