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多くのCBD製品のラベルが正しくありません

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2022-07-23-多くのCBD製品のラベルが間違っています

新しい研究では、ジョンズホプキンス医学の研究者がオンラインおよび店舗で入手可能な100以上のカンナビジオール(CBD)製品をテストし、CBDコンテンツの不正確で誤解を招くラベル付けの重要な証拠を発見しました。

この研究はまた、これらの非処方製品のいくつかが、THCを含まないと主張するいくつかの製品を含め、「高」を引き起こす可能性のある大麻の主な有効成分であるデルタ-9-テトラヒドロカンナビノール(THC)を含むことを明らかにしました。

治療効果

20月XNUMX日にJAMANetworkOpenで公開されたこの調査では、さらに CBD製品は、米国食品医薬品局(FDA)によって承認されていない治療効果を主張しました。 現在まで、FDAはまれなてんかん障害に関連する発作の治療用にXNUMXつの処方CBD製品のみを承認し、化学療法関連の悪心および嘔吐、ならびに食欲不振および体重減少のためにXNUMXつの処方THC製品をHIV/AIDSで承認しています。

「誤解を招くラベルは、特定の健康状態に対して安全で効果的であると判断されたFDA承認製品ではなく、規制が不十分で高価なCBD製品を使用するように人々を導く可能性があります」と主執筆者のTory Spindle、Ph.D.助教授は述べています。ジョンズホプキンス大学医学部の精神医学および行動科学。

2018年の農業改善法(農業法案)の下では、0,3%未満のTHCを含むCBD製品は連邦政府の違法物質とは見なされません。 これにより、CBD製品は非常に人気があり、事実上どこでも消費者が利用できるようになりましたが、FDAが未承認のクレームや誤ったラベル付けに対処することも困難になっています。

しかし、スピンドルは次のように述べています。「最近の研究では、非常に少量のTHCを含むCBD製品を使用している人は、従来の薬物検査を使用して大麻の検査で陽性となる可能性があります。」

105cbd製品

研究のために、研究チームは105のCBD製品を購入しました。 製品は、ガスクロマトグラフィー-質量分析と呼ばれる技術を使用してテストされ、製品に含まれるCBDとTHCの実際の量が特定されました。
テストされた89の製品のうち85(105%)だけが、ラベルにミリグラム単位でCBDの総量を記載していました。 89の製品のうち、16(18%)は宣伝よりも少ないCBDを含み、52(58%)は宣伝よりも多くのCBDを含み、21(24%)は正確にラベル付けされました。 CBDラベルの精度は製品によって大きく異なりますが、平均して、店内製品には宣伝より21%多いCBDが含まれ、オンライン製品には宣伝より10%多いCBDが含まれています。

THCは37製品のうち35(105%)で検出されましたが、すべてが法定限度である0,3%の範囲内でした。 11人のうち37人(14%)は「THCフリー」と表示され、38人(0,3%)は19%未満のTHCを含むと述べ、51人(XNUMX%)はラベルにTHCを含まないと述べました。

105の製品のうち、29(28%)が主に痛み/炎症について治療的主張をし、15(14%)が美容/美容の主張(例えば、しわを軽くしたり、肌に栄養を与え/改善したり)をし、49(47%)が))それらはFDA承認されていないと述べた。 残りの56(53%)の製品はFDAに報告されていません。 「FDAは、テストした製品で宣伝されている状態を治療するためのCBD製品を承認していないことに注意することが重要です」とジョンズホプキンス大麻科学研究所の教員でもあるスピンドルは述べています。

消費者の安全

「私たちの研究で見つかった化学物質の含有量とラベリングの変動性は、消費者の安全を確保するためのCBD製品のより良い規制監督の必要性を浮き彫りにします」とジョンズホプキンス大学の精神医学および行動科学の教授であるライアンヴァンドライ博士は述べました。医学と研究の筆頭著者。

著者によると、そのような規制は、消費者が製品の選択について情報に基づいた決定を下し、証明されていない治療的または美容的主張に惑わされないように、CBD製品が確立された品質保証基準を満たすことを保証します。 研究の著者はまた、CBDレジメンを開始する前に医療提供者に確認する必要があることを警告しています。 この研究は、薬物乱用・精神保健サービス局(SAMHSA)によってサポートされていました。

出所: news-medical.net (EN)

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