フランスのパイロットは、医療大麻へのアクセスに新たな光を当てる可能性があります

ドア チーム株式会社

2020-11-22-フランスのパイロットは医療大麻へのアクセスに新たな光を当てることができます

3.000年間の薬用大麻パイロットプロジェクトは、慢性的な痛みやてんかんなどの深刻な状態に苦しむXNUMX人の患者を対象としています。 この最近承認された実験は、フランスおよびその他のヨーロッパで医療大麻への患者のアクセスを促進する可能性があります。

先月、フランス政府は、3.000人の患者を対象としたXNUMX年間の医療大麻パイロットプロジェクトを開始する法令に署名しました 慢性的な痛みやてんかんなどの深刻な状態に苦しんでいる人。 当初は2020年に予定されていましたが、COVID-2021の大流行により、プログラムの開始は19年初頭に延期されました。

深刻な状態と戦うための薬用大麻
実験は、難治性の神経障害性の痛み、いくつかの重度で薬物耐性のあるてんかん、姑息的状況、および多発性硬化症または他の中枢神経系の病状による痛みを伴う痙攣のある患者のみに限定されています。 利用可能な治療法には、癌または癌の痛みの治療のための腫瘍学における支持療法も含まれます。 プログラムに登録された患者は、乾燥した大麻の花と油の形でこれらの製品に完全に無料でアクセスできます。 これは、2018年にデンマークでXNUMX年間のパイロットプログラムが開始された後、ヨーロッパでXNUMX番目の医療用マリファナパイロットプログラムが発効するものです。 デンマークの法律と規制により、医師は大麻ベースの薬を実験して処方することができます。

デンマークの薬用大麻の処方の18分の4.300以上は痛みに関連した状態でしたが、処方のXNUMX%はてんかんの治療のために患者に処方されました。 プログラム開始以来、合計XNUMX人の患者に薬用大麻が処方されています。

フランスの大麻パイロットプログラム

フランスのパイロットプログラムは、さらなる研究と分析を可能にするために、すべての段階で実行されます。 実験に参加している医師や薬剤師から通知を受けるために、電子国家登録簿が設置されます。 この研究は、薬用雑草の合法化への道を開くかもしれません。 フランスでの医療目的での大麻の完全な合法化は遠い道のりのようですが、このプログラムは医療用マリファナの評判を向上させる可能性もあります。

患者は医師からの処方箋が必要ですが、すべての製品は国立医療安全庁(ANSM)の承認が必要であり、製薬基準とグッドマニュファクチャリングプラクティス(GMP)を満たしています。 プロジェクトの実施に先立って、医療、福祉、娯楽目的での大麻の使用に関する議会の事実調査ミッションが行われました。

大麻の治療的使用の合法化に関する中間報告は、フランスの700.000万人の患者がこの治療の対象となる可能性があると推定した。 フランス薬局は、実験を設計するための薬用大麻のための専門の暫定科学委員会(CSST)を設立しました。

遅延実験に腹を立てている利害関係者

実施の決定は、いくつかの遅れと患者団体と利害関係者の怒りの後に行われました。 XNUMX月にフランスの新聞に掲載された意見記事で ル·パリジャン 発表された、実験の主要な支持者の51人は政府にしっかりとした即時の行動を取りそして決定をスピードアップするように促した。

ANSM科学諮問委員会のメンバーも、措置の実施がさらに遅れることを恐れて辞任すると脅迫した。 法令は7月XNUMX日に発行されましたが、懸念は残っており、いくつかの未解決の問題はまだ解決されていません。

現在、フランスで麻の植物の花、ひいては薬用大麻を栽培することは違法であるため、プロジェクトは輸入品に依存します。 試験に参加することに成功したサプライヤーは、新興の潜在的に巨大な医療大麻市場における先発者の利点を利用することができます。

利害関係者の締め切りは24月15日です。 選択されたサプライヤーは、ポイントシステムによって評価されます。 しかし、この輸出への依存は、本物のフランスのセクターの発展を損なう可能性があります。 Nicolas Authier教授によると、この実験はかなりの予算で成り立っているか、または落ち込んでおり、そのために20万からXNUMX万ユーロが必要になるとのことです。 彼は薬用大麻に関するANSM科学諮問委員会の委員長です。

続きを読みます euractiv.com (出典)

関連記事

コメントを残す

[adrotate バナー = "89"]