開発者や現場で働く人々のためのロビーグループによると、ヨーロッパにはサイケデリックの医療使用について権威ある集団の声が必要であり、経験豊富なユーザーがそのパネルに加わるべきだという。
欧州のサイケデリック・アクセス研究と欧州連合（PAREA）は、先週欧州医薬品庁（EMA）に送った報告書で、規制当局や専門家を指導する「学際的な諮問機関」の創設を求めている。
欧州は遅れている
初期の研究では、治療が難しいうつ病や心的外傷後ストレス障害（PTSD）に対して、マジックマッシュルームやエクスタシー錠剤に含まれる化合物を用いて有望な結果が得られたことが示されました。 シロシビンという物質も、拒食症の人を治療するために試験されています。
欧州は非常に消極的だが、オーストラリアと米国の一部ではすでに医療従事者の受け入れを始めている サイケデリック 特定の精神的健康状態に対して処方する。 しかし、変化を求めている欧州議員もいる。
PAREA (Pschedelica access and Research European Alliance) は、EMA (欧州薬物および薬物中毒監視センター) に対し、サイケデリック治療法の開発に関する会議を開催するよう要請しています。 PAREAは医薬品規制当局に宛てた書簡でこう書いた。 EUの諮問機関は、そのような治療法の実践的および臨床的使用に関して、より集中的なリーダーシップをとるよう求めた。 これには、これらの治療がどのように提供されるかが含まれます。
サイケデリックの専門家
ほとんどの錠剤とは異なり、サイケデリック薬は、一連の前後のケア、投与の補助や指導に加えて投与する必要があります。 PAREA は、複数のグループからの合意を得て、このケアが標準化されることを保証したいと考えています。 その目的は、EMAを含むEUが、各国の管轄当局、専門組織、医療専門家と管理者、サイケデリック組織、患者団体、医薬品開発者、およびより広範なコミュニティから学ぶことである。 PAREA は、とりわけ、専門組織である Open Foundation と Beckley Academy について言及した。
これらのグループは、インペリアル・カレッジ・ロンドンやアメリカのジョンズ・ホプキンス大学などの最新の研究に基づいて、サイケデリックセラピストのトレーニングを提供しています。 「顧客により良いサービスを提供するために異常な状況を乗り越える」ことを人々に教えているベックリー・グループは、独自のシロシビン・リトリートも持っている。
「採用された治療モデルが証拠に基づいており、患者の最善の利益になることを保証することの重要性は、いくら強調してもしすぎることはない」とロビー団体の書簡は述べている。
PAREAはまた、欧州全域での配送戦略の相違を防ぐための措置をEMAに講じるよう求めている。 「サイケデリック分野における一元的な調整は、個々のEU諸国が独自の作業グループを立ち上げるのではなく、この分野を前進させるための効率的なメカニズムを提供するでしょう。」
出所： ポリティコ.eu （EN）
