ამერიკელმა მკვლევარებმა შეისწავლეს CBD, როგორც ოპიოიდური დოზის გადაჭარბების გამოსავალი. ცოტა ხნის წინ შეერთებულ შტატებში გაჩნდა ზეწოლა ნალოქსონის რეცეპტის გარეშე გაყიდვის თაობაზე. ამ წამალმა სიცოცხლე გადაარჩინა, მაგრამ ნაკლებად ეფექტურია ძლიერი სინთეზური ოპიოიდების წინააღმდეგ, როგორიცაა ფენტანილი.
28 წლის 2023 მარტს, ამერიკული ქიმიური საზოგადოების (ACS) ჰიბრიდულ შეხვედრაზე, ჯგუფმა განაცხადა, რომ ნაერთები ეფუძნება CBD ამცირებს ფენტანილის შეკავშირებას და აძლიერებს ნალოქსონის ეფექტს.
”ფენტანილის ნაერთები პასუხისმგებელია ოპიოიდური დოზის გადაჭარბებით სიკვდილიანობის 80 პროცენტზე მეტზე,” - თქვა დოქტორმა. ალექს სტრაიკერი, პროექტის თანამთავარი გამომძიებელი. „ვინაიდან ნალოქსონი ერთადერთი წამალია, რომელიც ხელმისაწვდომია დოზის გადაჭარბებისთვის, ვფიქრობ, აზრი აქვს ალტერნატივების ძიებას“.
CBD, როგორც ალტერნატივა
დოქტორ მაიკლ ვანნიუვენჰზეს, პროექტის სხვა თანამმართველი მკვლევარის თქმით, „გვინდა აღმოვაჩინოთ ნალოქსონის უფრო ძლიერი შემცვლელი“, განმარტავს ვანნიუვენზე. ”თუმცა, ასევე წარმატებული იქნება ისეთი ნივთის პოვნა, რომელიც მასში სინერგიულად მუშაობს, რაც ამცირებს დოზის გადაჭარბების სამკურნალოდ საჭირო რაოდენობას.”
ამ კლასის სხვა ნივთიერებებთან შედარებით, როგორიცაა ჰეროინი ან მორფინი, ფენტანილი და სხვა სინთეზური ნათესავები უფრო ძლიერად უკავშირდება თავის ტვინში არსებულ ოპიოიდურ რეცეპტორებს. ნალოქსონი აბრუნებს დოზის გადაჭარბებას, კონკურენციას უწევს მოლეკულებს რეცეპტორებზე იმავე შემაკავშირებელ ადგილებში. ფენტანილი ძალიან ადვილად ებმება.
წინა კვლევამ, რომელიც ვარაუდობდა, რომ CBD შეიძლება ხელი შეუშალოს ოპიოიდების შეკავშირებას, შთააგონა მკვლევარები. 2006 წელს გამოქვეყნებულ კვლევაში, გერმანიაში დაფუძნებულმა ჯგუფმა დაასკვნა, რომ CBD ირიბად აფერხებს ოპიოიდების შეკავშირებას რეცეპტორის ფორმის შეცვლით. ნალოქსონთან გამოყენებისას მათ აღმოაჩინეს, რომ CBD აჩქარებს წამლის ეფექტს, აიძულებს რეცეპტორებს გამოეთავისუფლებინათ ოპიოიდები. ამ ეფექტების გასაძლიერებლად, ჯესიკა გუდორფმა, ვანნიუვენჰზეს ჯგუფის კურსდამთავრებულმა, შეცვალა CBD-ის სტრუქტურა წარმოებულების გენერირებისთვის.
CBD ნაერთები
Taryn Bosquez-Berger-მა, სტრაიკერის ჯგუფის კურსდამთავრებულმა, გამოსცადა ეს ახალი ნაერთები უჯრედებში ნივთიერებით DAMGO, ოპიოიდი, რომელიც გამოიყენება მხოლოდ ლაბორატორიულ კვლევებში. მათი წარმატების გასაზომად, მან თვალყური ადევნა მოლეკულურ სიგნალს, რომელიც მცირდება ამ ტიპის წამლის შეერთებისას. ამ ექსპერიმენტების შედეგებით შეიარაღებულმა გუდორფმა დახვეწა მათ მიერ შექმნილი სტრუქტურები.
საბოლოოდ, მათ შეამცირეს ველი 15 სტრუქტურამდე, რომლებიც მათ გამოსცადეს ფენტანილის წინააღმდეგ სხვადასხვა კონცენტრაციით, ნალოქსონით და მის გარეშე. რამდენიმე წარმოებულს შეუძლია შეამციროს ფენტანილის შეკავშირება, თუნდაც ის, რაც ბოსკეს-ბერგერმა აღწერა, როგორც "წარმოუდგენლად დაბალი" კონცენტრაცია. მათ ასევე აჯობეს ნალოქსონს. მათგან ორმა ასევე აჩვენა სინერგიული ეფექტი ნალოქსონთან ერთად.
მას შემდეგ გუნდმა დაიწყო ყველაზე წარმატებული წარმოებულების ტესტირება თაგვებზე. ამ ექსპერიმენტებში ისინი იკვლევენ, ცვლის თუ არა ეს ნაერთები ფენტანილის გამოყენებასთან დაკავშირებულ ქცევას. ”ჩვენ ვიმედოვნებთ, რომ ჩვენი მიდგომა გამოიწვევს ახალ თერაპიას, რომელსაც შეუძლია გადაარჩინოს კიდევ უფრო მეტი სიცოცხლე,” - ასკვნის ბოსკეს-ბერგერი.
წყარო: drugtargetreview.com (EN)
