미국 FDA, CBD로 오피오이드 중독 치료를 목표로 한 임상 시험에 승인

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미국 FDA, CBD로 오피오이드 중독 치료를 목표로 한 임상 시험에 승인

임상 시험은 "아편유사제 사용 장애에 대한 치료 대안에 대한 지속적인 연구와 아편류 유행의 영향을 역전시키는 데 있어 중요한 이정표입니다."

미국 식품의약국(FDA는) 칸나비디올에 대한 임상 시험을 승인했습니다(CBD) 오피오이드 사용 장애의 치료를 위한 기반 약물.

캘리포니아와 콜로라도에서 운영되는 Ananda Scientific은 CBD인 Nantheia ATL5가 UCLA(University of California, Los Angeles)의 Jane and Terry Semel 신경과학 및 인간 행동 연구소에서 연구될 것이라고 발표했습니다.

아난다의 CEO인 소하일 R. 자이디(Sohail R. Zaidi)는 성명에서 “FDA 승인은 CBD를 여러 주요 징후에 대한 치료제로 개발하려는 우리의 비전을 강화한다”고 말했다.

"UCLA의 이 임상 시험은 비 중독성 요법이 충족되지 않은 중요한 요구 사항인 오피오이드 중독에 초점을 맞춘 우리 임상 개발 노력의 중요한 부분입니다."

재판은 UCLA 교수 Edythe London과 Richard De La Garza II가 이끌 것입니다. 성명서에서는 다음과 같이 말했다. "임상 시험은 아편유사제 사용 장애에 대한 치료 대안에 대한 지속적인 연구와 아편유사제 유행의 영향을 역전시키는 데 있어 중요한 이정표입니다."

오피오이드 중독에 대한 대마초 및 CBD의 임상 시험

작년에 Applied Health Economics and Health Policy 저널에 발표된 연구에 따르면 대마초 합법화로 인해 캐나다 전역에서 처방되는 아편유사제 수가 "상당히 감소"했습니다.

이 연구는 2016년 2019월과 XNUMX년 XNUMX월 사이에 민간 및 공공 지불자의 처방 청구에 대한 국가 데이터를 검색하여 대마초 합법화 전후의 총 오피오이드 처방량과 지출을 추적했습니다.

연구원들은 합법화 후 공공 지불자의 월별 총 아편유사제 지출이 월 $267.000에서 $95.000로 감소했음을 발견했습니다. 그들은 또한 평균 복용량이 청구당 22,3mg에서 4,1mg으로 떨어졌음을 발견했습니다.

2019년에 발표된 연구 통증 저널, 또한 대마초 사용이 만성 통증 환자의 아편유사제 사용을 64% 감소시키는 것으로 나타났습니다. BMJ Supportive & Palliative Care에 발표된 2021년 연구에서는 68명의 이스라엘 환자를 대상으로 만성 통증을 치료하기 위해 의료용 대마초를 사용한 효과를 추적한 결과 의료용 대마초 치료를 시작한 지 XNUMX개월 후 환자가 아편유사제 처방을 덜 받은 것으로 나타났습니다.

출처 HempIndustryDaily(EN), 약국 타임즈(EN), TheGrowthOP(EN)

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