CBD 함량이 낮은 제품에 대한 재분류

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Medsafe는 뉴질랜드에서 의료용 대마초 제품 칸나비디올(CBD)을 처방약에서 제한된 약품(약사만 해당)으로 재분류했습니다. 호주는 2020년에도 비슷한 변화를 겪었습니다.

현재는 아무것도 없지만 CBD제품은 뉴질랜드에서 승인되었으므로 향후 변경될 수 있습니다. 승인된 모든 제품은 향후 등록된 약사가 18세 이상의 환자에게 공급할 수 있습니다. 현재 해당 카테고리에는 상품이 없습니다. 일반적으로 이들은 경미한 질병을 치료하는 데 사용되는 제품입니다.

CBD 의약품

업계는 또한 이전에 분류 변경이 CBD의 임상 효능 및 안전성에 대한 연구에 더 많은 기회를 제공할 수 있다고 밝혔습니다. 이는 결국 칸나비디올 함유 약물의 승인을 위한 더 많은 기회를 창출할 수 있습니다.

지금까지 칸나비디올을 공급하는 주요 경로는 Medsafe의 승인을 받지 않았지만 오용(의료용 대마초) 규정의 최소 품질 기준을 충족하는 약용 대마초 제품이었습니다. 이는 등록된 의사의 처방전을 통해서만 접근할 수 있음을 의미했습니다.

출처 : nzdoctor.co.uk (EN)

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