의료용 대마초는 2018년 영국에서 합법화되었지만 여전히 국민보건서비스(National Health Service)에서는 사용할 수 없습니다. 이는 합법화로 인해 병원에서 개인 처방전을 받을 수 없는 환자들에게 별 차이가 없다는 것을 의미합니다.
의료용 대마초가 합법화된 지 XNUMX년이 지났지만 정부는 여전히 NHS에서 사용할 수 있는 임상 시험에 자금을 지원하지 않고 있다고 Sky News가 전했습니다. 내무부는 인도 대마 2018년에는 전문의사가 엄격한 관리하에 처방할 수 있도록 재분류되었습니다.
대마초 연구 부족
XNUMX년 후 NHS 감시단은 양질의 임상 시험이 충분하지 않기 때문에 의사들에게 만성 통증이 있는 XNUMX만 명의 환자에게 약용 대마초를 처방하지 말라고 경고했습니다. 증거가 부족함에도 불구하고 국립 보건 연구소(National Institute for Health Research)는 법이 변경된 이후 대마초의 안전성과 효능에 대한 연구에 자금을 지원하지 않았다고 밝혔습니다. 이는 많은 환자가 대마초를 사용할 수 없음을 의미합니다. 의료용 대마초는 현재 매우 비싸지만 만성 질환을 앓고 있는 많은 환자들이 시도해 볼 가치가 있습니다.
내무부는 대마초를 정기적으로 사용하면 의존성과 정신 건강 문제가 발생할 수 있다고 경고합니다. 약물 사용에 대한 보다 강력한 증거를 제공하기 위해 Celadon Pharmaceuticals는 현재 만성 통증 환자 5.000명을 대상으로 동종 최초의 임상 시험을 시작하고 있습니다.
빛, 습도, 온도 및 영양분을 정밀하게 제어하여 예측 가능한 양의 활성 화합물이 포함된 꽃봉오리를 생성할 수 있는 특수 챔버에서 대마초 식물을 재배합니다. 다른 대마초 약물과 달리 Celadon의 식물에는 정신 활성 화학 물질인 THC가 포함되어 있지만 너무 낮은 수준으로 높은 수준을 생성할 수 있습니다.
이 회사의 공동 창업자인 제임스 쇼트(James Short)는 자신이 경력 동안 쌓아온 모든 회사 중에서 셀라돈(Celadon)이 가장 어려웠다고 말했다. “우리는 대마초 회사가 아닌 제약 회사입니다. 우리는 낙인을 깨기 위해 노력해야 합니다. 처음 사업에 뛰어들었을 때는 친구들과 이야기를 나누는 것조차 긴장됐다. 우리의 임무는 사람들을 기분 좋게 만드는 것이 아니라 그들에게 더 나은 삶의 질을 제공하는 것입니다.”
그러나 처방되기 전에 약물로서 규제도 받아야 합니다. 시험의 일환으로 환자는 처방된 용량만 전달하는 특수 흡입기에 분쇄된 대마초 싹을 받습니다. 이 임상시험은 의약품 및 건강 관리 제품 규제 기관(MHRA)과 NHS 연구 윤리 위원회의 승인을 받았습니다. 이번 승인은 500명의 환자를 대상으로 한 예비 연구에서 대마초가 오피오이드 진통제의 필요성을 줄이고 수면을 개선한다는 사실이 밝혀진 데 따른 것입니다.
출처 : news.sky.com (EN)
