Tarptautinė kanapių įmonė „Clever Leaves“, kurios pagrindinė veikla yra Kolumbija, turi pirmąjį ES geros gamybos praktikos sertifikatą Lotynų Amerikoje. Šis sertifikatas leidžia Kolumbijos gamyklose gaminti medicininiais tikslais veikliąsias farmacines medžiagas (API), pusgaminius ir gatavus kanapių produktus.
Tikimasi, kad sertifikavimas pagerins „Clever Leaves“ galimybes aptarnauti tarptautines rinkas.
Sertifikavimas
ES GMP yra esminis reikalavimas eksportuoti medicininę marihuaną, ypač jos ekstraktus, komerciniais ir medicinos tikslais į Europos Sąjungos rinkas. „Kiekvienas vaistų, skirtų ES rinkai, gamintojas, kad ir kur pasaulyje jis būtų, privalo laikytis GMP“, - teigiama Europos vaistų agentūros svetainėje.
„Clever Leaves“ atstovas spaudai „Marijuana Business Daily“ sakė, kad Kroatijos vaistų ir medicinos prietaisų agentūra sausio mėnesį apžiūrėjo įmonės patalpas Kolumbijoje ir šią savaitę išdavė sertifikatą. Tik nedaugelis kanapių gaminių pasaulyje turi ES GMP sertifikatą, kad galėtų gaminti ištraukas.
Kiek žinoma, tai vienintelis kanapių gamintojas, turintis sąmoningą kanapių gamyklos sertifikatą Lotynų Amerikoje. Nors medicininių gėlių su dideliu THC kiekiu eksportas į Europos Sąjungą be ES GMP sertifikato tam tikromis sąlygomis galimas, Kolumbija neleidžia eksportuoti gėlių komerciniais tikslais. Kolumbijos gamintojams paliekama mažai veiksmų laisvės, išskyrus ES sertifikato gavimą, jei jie nori į ES eksportuoti iš Kolumbijos pagamintus vaistinius ekstraktus. Tuo tarpu „Clever Leaves“ siekia patekti į „Nasdaq“ akcijų biržą.
Skaitykite daugiau mjbizdaily.com (Šaltinis, EN)
