Medicīniskā kaņepes Lielbritānijā tika legalizētas 2018. gadā, taču joprojām nav pieejamas Nacionālajā veselības dienestā. Tas nozīmē, ka legalizācija ir maz ietekmējusi pacientus, kuri nevar atļauties privātu recepti klīnikā.
Piecus gadus pēc ārstnieciskās kaņepju legalizācijas valdība joprojām nav finansējusi klīniskos pētījumus, kas varētu novest pie lietošanas NHS, teikts Sky News. Iekšlietu ministrijai ir kaņepes 2018. gadā pārklasificēts, lai ārsti speciālisti to varētu izrakstīt stingrā kontrolē.
Kaņepju pētījumu trūkums
Gadu vēlāk NHS sargsuns brīdināja ārstus neizrakstīt ārstnieciskās kaņepes astoņiem miljoniem pacientu ar hroniskām sāpēm, jo nebija pietiekami daudz labas kvalitātes klīnisko pētījumu. Neskatoties uz pierādījumu trūkumu, Nacionālais veselības pētījumu institūts tagad ir atklājis, ka kopš likuma grozīšanas tas nav finansējis nekādus pētījumus par kaņepju drošību un efektivitāti. Tas nozīmē, ka kaņepes nav pieejamas daudziem pacientiem. Medicīniskā kaņepes tagad ir ļoti dārgas, taču tās var būt vērts izmēģināt daudziem pacientiem ar hroniskām slimībām.
Iekšlietu ministrija brīdina, ka regulāra kaņepju lietošana var izraisīt atkarību un garīgās veselības problēmas. Lai mēģinātu sniegt pārliecinošākus pierādījumus par zāļu lietošanu, Celadon Pharmaceuticals tagad uzsāk pirmo šāda veida klīnisko izpēti, kurā piedalās 5.000 pacientu ar hroniskām sāpēm.
Tas audzē kaņepju augus īpašās kamerās, kur var precīzi kontrolēt gaismu, mitrumu, temperatūru un barības vielas, lai iegūtu ziedu pumpurus, kas satur paredzamu daudzumu aktīvo savienojumu. Atšķirībā no citiem kaņepju medikamentiem, Seladon augi satur psihoaktīvo ķīmisko vielu THC, lai gan pārāk zemā līmenī, lai izraisītu augstu.
Uzņēmuma līdzdibinātājs Džeimss Šorts sacīja, ka no visiem viņa karjeras laikā izveidotajiem uzņēmumiem Seladon ir bijis visgrūtākais.“Mēs esam farmācijas uzņēmums, nevis kaņepju uzņēmums. Mums jāmēģina sagraut stigmatizāciju. Kad es pirmo reizi iesaistījos biznesā, es biju nervozs, pat runājot par to ar draugiem. Mūsu uzdevums nav paaugstināt cilvēkus, bet gan nodrošināt viņiem labāku dzīves kvalitāti.
Bet pirms to var parakstīt, tas ir jāregulē arī kā zāles. Izmēģinājuma ietvaros pacienti saņem samaltus kaņepju pumpurus speciālā inhalatorā, kas nodrošina tikai noteikto devu. Izmēģinājumu ir apstiprinājusi Zāļu un veselības aprūpes produktu regulatīvā aģentūra (MHRA) un NHS Pētniecības ētikas komiteja. Apstiprinājums tika apstiprināts pēc 500 pacientu sākotnējā pētījuma, kurā tika konstatēts, ka kaņepes samazina nepieciešamību pēc opioīdu pretsāpju līdzekļiem un uzlabo miegu.
Avots: news.sky.com (EN)
