Manam dēlam ir vajadzīgas medicīniskās kaņepes, bet britu pieeja joprojām ir valsts apkaunojums

durvis aptieka

Manam dēlam ir vajadzīgas medicīniskās kaņepes, bet britu pieeja joprojām ir valsts apkaunojums

Ja kāds vecāks dzird bērna šausmīgu kliedzienu, kad viņam ir lēkmes, viņš neelpo vai reaģē, tas ir briesmīgs modināšanas zvans, ka bērnam dzīve būs tālu no normālas.

Alfijs bija tikai astoņus mēnešus vecs, un viņam tika diagnosticēta reta epilepsijas forma. Katru dienu ģimenei bija pilna krīze.

Alfijs gadiem ilgi piedzīvoja mokoši sāpīgus uzbrukumus - līdz 150 dienā, precīzi nezinot, kurš viņam būs pēdējais. Pēc 48. hospitalizācijas slimnīcā un teicis, ka viņam nav vienīgās iespējamās ārstēšanas, kas varētu glābt viņa dzīvību, vecāki nolēma veikt daudz krasākus pasākumus un izvēlēties vienīgo izvēli savam bērnam: ārstniecisku kaņepes.

Ārsts teica mātei, ka "nekad" neiegūs Nacionālā veselības dienesta (NHS) receptes medicīniskajai kaņepei. Valdība saglabāja savu nostāju, ka kaņepēm nav medicīniskas vērtības, neskatoties uz to, ka Apvienotā Karaliste audzē un eksportē zāles medicīniskām vajadzībām.

Tāpat kā jebkuram vecākam, vajadzība un izmisums aizsargāt savu bērnu bija acīmredzama. Viņi sāka ierīkot medicīnisko kaņepju kampaņu un galu galā Alfijs kļuva par pirmo personu Lielbritānijā, kas 19. gada 2018. jūnijā saņēma pastāvīgu medicīnisko kaņepju licenci. Tas pavēra durvis likuma maiņai tā paša gada novembrī, ļaujot ārstiem speciālistiem vajadzības gadījumā izrakstīt kaņepju bāzes narkotikas.

Alfijam un daudziem citiem pacientiem medicīniskās kaņepes dzīves kvalitātes ziņā absolūti mainīja dzīvi. Alfijam un neskaitāmiem citiem vecākiem ar bērniem, kuri cieš no retiem veselības traucējumiem, šīs izmaiņas radīja cerību un iezīmēja ievērojamu pāreju uz jauno alternatīvās medicīnas laikmetu.



Divus gadus vēlāk šo optimismu tagad aizstāj rūgta izmisums. Lai gan ārstnieciskās kaņepes Lielbritānijā ir likumīgas, to joprojām ir ļoti grūti iegūt bez ļoti dārgas privātās receptes (Alfijam paveicās). NHS ārsti nevēlas izrakstīt medicīnisko kaņepju, jo trūkst norādījumu un finansēšanas jautājumu, kas vecākiem liek cīnīties par līdz pat 2.000 mārciņu mēnesī. Šo finansiālo spiedienu vēl vairāk pastiprina notiekošā koronavīrusa krīze.

Ierobežojumi kļūst arvien stingrāki, un arī process Apvienotajā Karalistē ir apgrūtināts ar birokrātiju. Neskatoties uz to, ka valstī ir plūdi ar pozitīvām perspektīvām un atbalstu medicīniskajām kaņepēm, tās joprojām tiek izmantotas politiskā šķīstīšanā un medicīnā nav neviena cilvēka zemes.

Alfijas mātes vēstulē premjerministram un viņa kabinetam viņa lūdz valdību uzlabot piekļuvi medicīniskajai kaņepei, nevis to nomākt. Mums jācīnās ar aizspriedumu vēsturi, kas kavēja pētījumus un miljoniem pacientu liedza piekļuvi terapijām, kas viņiem faktiski varētu palīdzēt.

Atpakaļ pie gadījuma rakstura un krīzes situācijās

Mēs tagad atrodamies krīzes režīmā. Dzīve ar Covid-19 tuvākajā laikā nozīmēs lielu izvēli šīm ģimenēm. Jāuzmanās, lai netiktu ņemtas vērā cilvēku ar nopietnām un pastāvīgām slimībām vajadzības. Runa ir par savlaicīgu un savlaicīgu iejaukšanos, profilaksi un pareizu zāļu pieejamības nodrošināšanu.

Bērnu liktenis un nepieciešamība pēc medicīniskām kaņepēm ir daudz vairāk nekā tikai politisks aicinājums. Tagad ir laiks virzīties uz priekšu.

Šo slimo bērnu vecāki, cita starpā, lūdz valdību sanākt kopā un beidzot nodrošināt atbilstošu piekļuvi medicīniskajām kaņepēm.

Avoti, ieskaitot CityAM (EN), HealthEurope (EN), Metro (EN)

Saistītie raksti

Atstājiet savu komentāru

[adrate banner="89"]