De National Industrial Hemp Council (NIHC) heeft onlangs aanbevelingen gedaan aan de Food and Drug Administration (FDA) over CBD-regelgeving.
De NIHC, die hoogwaardige netwerken en middelen voor haar leden biedt, deed de aanbevelingen na een luistersessie met de CBD-werkgroep van de FDA. Hierin werd het belang benadrukt van het vaststellen van de basisveiligheidsnormen- en voorschriften om de consument te beschermen. De aanbevelingen zijn bedoeld om de FDA te helpen bij het opstellen van een beleid van discretie bij handhaving van CBD-producten.
CBD-aanbevelingen
De missie van het NIHC is om de hennepindustrie vooruit te helpen door middel van veilige en betrouwbare producten, zegt bestuurslid Patrick Atagi. Atagi merkte op: “NIHC-leden ondersteunen veiligheidsnormen voor onze industrie. We zijn ons terdege bewust van de meldingen van inconsistente producten die niet de ingrediënten bevatten die op het etiket staan vermeld. Producten met ongefundeerde gezondheidsclaims of die een te hoog THC-gehalte of andere gevaarlijke stoffen bevatten. Onze missie is om de hennepindustrie vooruit te helpen door middel van veilige, betrouwbaar gefabriceerde producten waarop consumenten kunnen vertrouwen en we zijn blij om samen te werken met de FDA om dit te realiseren.”
De opmerkingen van de NIHC zijn gericht op vijf belangrijke regelgevingspunten:
- Bestaande studies ondersteunen de veiligheid van menselijke consumptie van CBD bij dosering die geschikt is voor voedingssupplementen en conventionele voedingsmiddelen
- De FDA moet de marketing en verkoop van CBD-cosmetica blijven toestaan terwijl ze de impact van CBD-consumptie op mensen onderzoekt
- Duidelijkheid over gestandaardiseerde testvereisten en laboratoriumpraktijken
- Gestandaardiseerde nationale productie- en etiketteringsvereisten voor producttransparantie
- Definities voor termen zoals breed spectrum, hennepextract, etc
Atagi concludeerde: “Wij zijn van mening dat het opnemen van deze punten in een beleid van discretie bij handhaving een duidelijke leidraad zou zijn voor de industrie met betrekking tot de verwachtingen van de FDA voor het vervaardigen en labelen van CBD-producten. We begrijpen dat de FDA doorgaat met het beoordelen van gegevens en veiligheidsoverwegingen met betrekking tot de impact van cumulatief CBD-gebruik en -consumptie en dat verder klinisch onderzoek nodig kan zijn om de gezondheidsvoordelen of gevaren die kunnen worden geassocieerd met CBD te bevestigen. Wij steunen dit werk.”
“Op dit moment hebben de industrie en de consumenten de FDA echter nodig om richtlijnen uit te vaardigen om een zo veilig mogelijke markt te garanderen. Deze vereisten zorgen voor het juiste evenwicht tussen consumentenbescherming en begeleiding van de industrie. “
U kunt de volledige aanbevelingen van NIHC aan de FDA hier lezen.
Lees meer op healtheuropa.eu (Bron, EN)
