Strona Główna Zdrowie FDA zatwierdza lek na bazie LSD do badań klinicznych

FDA zatwierdza lek na bazie LSD do badań klinicznych

drzwi Krawaty Inc.

2022-01-30-FDA zatwierdza lek na bazie LSD do badań klinicznych

FDA zatwierdziła badanie fazy 2b leku na bazie LSD do leczenia lęku. Mind Medicine (aka MindMed), firma biofarmaceutyczna, która opracowała lek, twierdzi, że spodziewa się, że badania kliniczne rozpoczną się na początku 2022 roku.

„Ten test, pierwsze komercyjne badanie LSD od ponad 40 lat, opiera się na produktywnych dyskusjach z FDA i daje możliwość zbadania poprawy objawów lęku” – powiedział w oświadczeniu dyrektor generalny i prezes MindMed, Robert Barrow.

Lek MM-120 LSD

Lek eksperymentalny, nazwany MM-120, jest przeznaczony do uogólnionych zaburzeń lękowych i innych stanów mózgu. Próby fazy 2b mają na celu przetestowanie skuteczności leku, patrząc na jego skuteczność w leczeniu schorzenia lub choroby.

W przypadku MM-120 MindMed mówi, że zacznie się od optymalizacji dawki Badania z 200 pacjentami, które będą kierować wyborem dawki w badaniach fazy 3 (które zazwyczaj obejmują większą liczbę pacjentów i przyglądają się działaniu leku w porównaniu z istniejącymi metodami leczenia). Naukowcy mają nadzieję ustalić, w jakim stopniu lek na bazie LSD zmniejsza objawy lęku przez 12 tygodni po podaniu pojedynczej dawki.

LSD nie jest jedynym psychodelicznym lekiem, który MindMed planuje użyć do użytku klinicznego. Firma planuje użyć psilocybiny (grzybów), MDMA (ekstazy) i DMT do opracowania leków. DMT to halucynogenny lek, który naturalnie występuje w wielu roślinach i zwierzętach.

Potrzebna jest jasna ścieżka regulacyjna, aby przeprowadzić te badania tak szybko i skutecznie, jak to tylko możliwe. Pomaga to poszerzyć zakres leczenia lęków lub zaburzeń.

Przeczytaj więcej fortune.com (Źródło, EN)

Powiązane artykuły

Zostaw komentarz