Clever Leaves, międzynarodowa firma zajmująca się konopiami indyjskimi, której główna działalność znajduje się w Kolumbii, uzyskała pierwszy unijny certyfikat Dobrej Praktyki Wytwarzania w Ameryce Łacińskiej. Certyfikat ten pozwala firmie produkować aktywne składniki farmaceutyczne (API), półprodukty i gotowe produkty z konopi indyjskich do celów medycznych w swoich kolumbijskich fabrykach.
Oczekuje się, że certyfikat poprawi zdolność Clever Leaves do obsługi rynków międzynarodowych.
Certyfikacja
EU GMP jest podstawowym wymogiem przy eksporcie medycznej marihuany - zwłaszcza ekstraktów - do celów handlowych i leczniczych na rynki w Unii Europejskiej. „Każdy producent leków przeznaczonych na rynek UE, gdziekolwiek na świecie się znajduje, musi przestrzegać GMP” - głosi strona internetowa Europejskiej Agencji Leków.
Rzecznik Clever Leaves powiedział Marijuana Business Daily, że Chorwacka Agencja Leków i Wyrobów Medycznych przeprowadziła inspekcję placówek firmy w Kolumbii w styczniu i wydała certyfikat w tym tygodniu. Tylko kilka zakładów produkujących konopie na świecie ma unijny certyfikat GMP do produkcji ekstraktów.
O ile wiadomo, jest to jedyny producent konopi z świadomym certyfikatem na zakład konopny w Ameryce Łacińskiej. Chociaż eksport kwiatów medycznych o wysokiej zawartości THC do Unii Europejskiej bez certyfikacji UE GMP jest możliwy pod pewnymi warunkami, Kolumbia nie zezwala na eksport kwiatów w celach komercyjnych. Pozostawia to producentom kolumbijskim niewielkie pole manewru poza uzyskaniem certyfikacji UE, jeśli chcą eksportować ekstrakty lecznicze produkowane w Kolumbii do UE. Tymczasem Clever Leaves dąży do wejścia na giełdę Nasdaq.
Przeczytaj więcej mjbizdaily.com (Źródło, EN)