میډساف په نیوزیلینډ کې د نسخې درملو څخه محدود درملو (یوازې درمل جوړونکي) ته د درملو کینابیس محصول کینابیدیول (CBD) بیا طبقه بندي کړې. آسټرالیا په 2020 کې ورته بدلون راوست.
که څه هم اوس مهال هیڅ شتون نلري CBDمحصولات په نیوزیلینډ کې تصویب شوي ، نو دا ممکن په راتلونکي کې بدلون ومومي. هر منظور شوی محصول په راتلونکي کې د راجستر شوي درمل جوړونکي لخوا د 18 کلونو څخه پورته ناروغانو ته چمتو کیدی شي. اوس مهال پدې کټګورۍ کې هیڅ محصول شتون نلري. عموما، دا هغه محصولات دي چې د کوچنیو ناروغیو درملنې لپاره کارول کیږي.
د CBD درمل
صنعت دمخه هم اشاره کړې چې په طبقه بندي کې بدلون کولی شي د CBD کلینیکي موثریت او خوندیتوب کې د څیړنې لپاره ډیر فرصتونه چمتو کړي. دا کولی شي په بدل کې د کینابیدیول لرونکي درملو تصویب لپاره ډیر فرصتونه رامینځته کړي.
تر دې دمه ، د کینابیدول رسولو اصلي لاره د درملو بنګ محصول په توګه و چې د میډسیف لخوا تصویب شوی نه و مګر د درملو د ناوړه ګټه اخیستنې (طبي کینابیس) مقرراتو لږترلږه کیفیت معیارونه پوره کړي. د دې معنی دا وه چې دا یوازې د راجستر شوي ډاکټر لخوا د نسخې له لارې لاسرسی کیدی شي.
سرچینه: nzdoctor.co.uk (EN)