Психоделические препараты без галлюцинаций как лекарство

дверь Команда Инк.

2021-05-01-Психоделические препараты без галлюцинаций как лекарство

Ученые, исследующие психоделические препараты, разработали способ определить, вызывает ли молекула галлюцинации. Без тестирования на людях или животных, но со специально разработанным датчиком.

Более простой способ избавиться от галлюциногенов психоделики может помочь в лечении таких болезней, как депрессия и посттравматическое стрессовое расстройство. Все больше данных свидетельствует о том, что психоделические соединения, активные в головном мозге, могут лечить психические состояния, такие как посттравматическое стрессовое расстройство (ПТСР), но исследователи пытаются выяснить, есть ли способ сохранить их полезные свойства, не затрагивая пациентов. галлюциногенные побочные эффекты.

Датчик определяет, является ли молекула галлюциногенной.

В настоящее время практически невозможно предсказать, вызовет ли потенциальное лекарство галлюцинации, до того, как испытать его на животных или людях. «Это действительно замедляет открытие лекарств», - сказал Дэвид Олсон, химический нейробиолог из Калифорнийского университета в Дэвисе. Чтобы решить эту проблему, группа под руководством Олсона и нейробиолога Линь Тиана разработала флуоресцентный датчик, который предсказывает, является ли молекула галлюциногенной, на основе структуры рецептора мозга, на который нацелены психоделики. Используя свой подход, исследователи определили психоделическую молекулу без галлюциногенных свойств, которая, как они позже обнаружили, оказывает антидепрессивное действие на мышей.

По словам Брайана Рота, молекулярного фармаколога из Медицинской школы Университета Северной Каролины в Чапел-Хилл, это открытие значительно расширило усилия по созданию лекарств из психоделических молекул без побочных эффектов.

Психоделический потенциал

Исследования показывают, что некоторые психоделические препараты могут облегчить симптомы хронических психических заболеваний, включая зависимость, посттравматическое стрессовое расстройство и большую депрессию, возможно, помогая мозгу создавать новые связи между нейронами. В текущих клинических испытаниях пытаются использовать грибное соединение псилоцибин, ЛСД (диэтиламид лизергиновой кислоты) и МДМА (3,4-метилендиоксиметамфетамин, также известный как экстази) для лечения различных психических состояний.

Но галлюциногенные свойства этих лекарств затрудняют их введение, потому что реципиенты нуждаются в постоянном наблюдении, а галлюцинаторные эффекты могут быть тяжелым испытанием. Некоторые исследователи сейчас ищут психоделические молекулы, которые сохраняют терапевтический потенциал без неприятных побочных эффектов.

Психоделические препараты вызывают галлюцинации, когда они взаимодействуют с рецепторами в головном мозге, которые обычно связываются с серотонином, нейромедиатором, влияющим на настроение. Но не все молекулы, которые связываются с рецепторами серотонина, вызывают галлюцинации, говорит Олсон. Датчик его команды основан на структуре определенного рецептора серотонина, называемого 5-HT2AR, который меняет форму, когда с ним связывается молекула.

Степень его изменения определяет, вызываются ли галлюцинации. Датчик соединяет рецептор с зеленым флуоресцентным белком, который светится с разной интенсивностью в зависимости от формы рецептора. По словам Тиана, он действует как «радар для выявления галлюциногенного потенциала», позволяя исследователям напрямую задаться вопросом, как молекула связывается с 5-HT2AR и вызывает ли это связывание активацию рецептора.

Молекулярный скрининг

Исследователи хотели посмотреть, могут ли они использовать датчик для предсказания галлюциногенных свойств молекулы. Они начали с проверки группы из 83 соединений с известными психоделическими профилями и оценки их на основе того, сколько света излучает датчик во время связывания. По словам Олсона, для всех соединений тест надежно предсказал галлюциногенный потенциал.

Затем исследователи применили тест к 34 соединениям с неизвестным психоделическим профилем. Они идентифицировали молекулу под названием AAZ-A-154, которая, как они предсказали, могла взаимодействовать с рецептором серотонина, не вызывая галлюцинаций. У мышей, которым вводили AAZ-A-154, не наблюдались подергивания головы, связанные с галлюцинациями. Молекула также, кажется, облегчает симптомы депрессии у мышей.

По словам Рота, хотя до сих пор неясно, как может работать AAZ-A-154, метод обнаружения представляет собой «новаторский подход» к поиску негаллюциногенных психоделиков. Сенсорная технология далека от того, чтобы отделить психоделическую медицину от галлюциногенных побочных эффектов, предупреждает Роберт Маленка, психиатр и нейробиолог из Стэнфордского университета в Калифорнии. Трудно перенести галлюцинаторные эффекты лекарств у мышей на таковые у людей, и хотя идентификация AAZ-A-154 является хорошим доказательством сенсорной концепции, по его словам, использование этого метода в молекулярном скрининге требует дальнейшего развития.

Lees meer op nature.com (Источник, EN)

Статьи по Теме

Оставить комментарий

[adrotate banner = "89"]