මනෝවිද්යාත්මක ඖෂධ MDMA මගින් පශ්චාත් කම්පන ආතති ආබාධයේ රෝග ලක්ෂණ අඩු කළ හැකි බව පර්යේෂකයන් බ්රහස්පතින්දා ප්රකාශයට පත් කරන ලද නව අධ්යයනයක වාර්තා කළේය.
අධ්යයනයට අනුග්රහය දක්වන සමාගම පැවසුවේ කතා චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව PTSD ප්රතිකාර කිරීම සඳහා ඖෂධයක් ලෙස මෙම ඖෂධය අලෙවි කිරීමට මෙම වසර අගදී එක්සත් ජනපද අනුමැතිය ලබා ගැනීමට සැලසුම් කර ඇති බවයි.
“එය වසර විස්සකට වැඩි කාලයක් තුළ PTSD ප්රතිකාරයේ පළමු නවෝත්පාදනයයි. එය වැදගත් වන්නේ එය අනෙකුත් නවෝත්පාදනයන් ද දිරිමත් කරනු ඇතැයි මම සිතන බැවිනි,” AP News වෙත අනුව අධ්යයන අනුග්රාහකයා වන MAPS Public Benefit Corporation හි ප්රධාන විධායක නිලධාරී Amy Emerson පැවසීය.
MDMA නීතිගත කිරීම
මේ වසර මුලදී ඔස්ට්රේලියාව මනෝ වෛද්යවරුන් සිටින පළමු රට බවට පත් විය MDMA සහ සයිකෙඩෙලික් හතු වල මනෝ ක්රියාකාරී අමුද්රව්යය වන psilocybin. මනෝවිද්යාත්මක අධ්යයන සඳහා ලාභ නොලබන බහුවිධ සංගමයේ ප්රයත්නයන්ට ස්තූතිවන්ත වන පරිදි ඖෂධ එක්සත් ජනපදයේ පිළිගැනීමක් ලබා ගනී.
නව අධ්යයනය සඳහා, පර්යේෂකයන් විසින් PTSD සහිත පුද්ගලයන් 104 දෙනෙකුගේ රෝග ලක්ෂණ මැන බැලූ අතර, ඔවුන්ට අහඹු ලෙස MDMA හෝ සැසි තුනක් සඳහා ව්යාජ පෙත්තක් ලබා ගැනීමට නියම කරන ලදී, මාසයක පරතරය. කණ්ඩායම් දෙකම කථන චිකිත්සාව ලබා ගත්තේය.
MDMA කාණ්ඩයේ පොදු අතුරු ආබාධ අතර මාංශ පේශි වේදනාව, ඔක්කාරය, ආහාර රුචිය අඩු වීම සහ දහඩිය දැමීම ඇතුළත් විය. නමුත් MDMA කණ්ඩායමේ එක් පුද්ගලයෙක් පමණක් අධ්යයනයෙන් ඉවත් විය. ප්රතිකාරයෙන් පසු, ප්ලේසෙබෝ කාණ්ඩයේ 86% හා සසඳන විට MDMA කාණ්ඩයේ 69% සම්මත PTSD තක්සේරුවක් මත වැඩිදියුණු විය. මෙම පරීක්ෂණය බියකරු සිහින, ෆ්ලෑෂ්බැක් සහ නින්ද නොයාම වැනි රෝග ලක්ෂණ මැනිය.
අධ්යයනය අවසානයේදී, MDMA කාණ්ඩයේ පුද්ගලයින්ගෙන් 72% ක් PTSD සඳහා වන රෝග විනිශ්චය නිර්ණායක සපුරා නැත, ප්ලේසෙබෝ කණ්ඩායමේ 48% ට සාපේක්ෂව. ඇට්ලන්ටා හි Emory Healthcare Veterans Program අධ්යක්ෂණය කරන Barbara Rothbaum පැවසුවේ “ඔවුන් ලබා ගත් ප්රතිඵල ඉතා උද්වේගකරයි. Nature Medicine සඟරාවේ පළ වූ පර්යේෂණයට ඇය සම්බන්ධ වී සිටියේ නැත.
ප්රති-කම්පන ඖෂධ
PTSD කථන චිකිත්සාව සමඟ ඒකාබද්ධව වෙනත් ඖෂධ සමඟද ප්රතිකාර කළ හැකිය. කෙසේ වෙතත්, මෙය සෑම කෙනෙකුටම ක්රියා නොකරයි, නැතහොත් රෝගීන් තුළ යම් තරමක ප්රතිරෝධයක් ඇති විය හැක. "ඖෂධ ඉතා ඵලදායී වේ, නමුත් කිසිවක් 100% ඵලදායී නොවේ," Rothbaum පැවසීය. “එබැවින් අපට අනිවාර්යයෙන්ම තවත් ප්රතිකාර විකල්ප අවශ්යයි.”
එක්සත් ජනපදයේ MDMA නියම කිරීමට පෙර, ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) එය අනුමත කළ යුතු අතර ඖෂධ බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනය එහි වර්ගීකරණය වෙනස් කළ යුතුය. MDMA දැනට හෙරොයින් හා සමාන උපලේඛන 1 ලෙස වර්ගීකරණය කර ඇති අතර, "දැනට පිළිගත් වෛද්ය භාවිතයක් නොමැති අතර අපයෝජනයට ඇති ඉහළ විභවයක්" ලෙස සැලකේ.
මූලාශ්රය: APNews.com (EN)