හූස්ටන් විශ්ව විද්යාලයේ පර්යේෂකයන් ප්රකාශයක් නිකුත් කරමින් පවසන්නේ ඔපියොයිඩ් අධික මාත්රාවට එරෙහි සටනේදී ඔවුන්ට හැකි විසඳුමක් ඇති බවයි: ෆෙන්ටැනයිල් මොළයට ඇතුළු වීම වළක්වන නව එන්නතක්.
මුල් Covid-19 වසංගතය තුළ මත්ද්රව්ය අධිමාත්රාවෙන් සිදුවන මරණ සර්වකාලීන ඉහළම මට්ටමට ඉහළ ගියේය. 2020 දී, එක්සත් ජනපදයේ අධික මාත්රාවෙන් මිය ගිය සංඛ්යාව 91.799 දක්වා ඉහළ ගොස් ඇති අතර එය පෙර වසරට වඩා සියයට 30 ක වැඩිවීමකි. පර්යේෂකයන් පවසන්නේ ෆෙන්ටැනයිල් වැනි කෘතිම ඔපියොයිඩ් අර්ධ වශයෙන් වගකිව යුතු බවයි. මෙම ඖෂධ 2020 දී මාරාන්තික අධික මාත්රාවෙන් අඩකට වඩා සම්බන්ධ විය. කෘතිම ඔපියොයිඩ් වලින් දිනකට පුද්ගලයින් 150 කට වැඩි පිරිසක් මිය යති.
ඔපියොයිඩ් අර්බුදය
මත්ද්රව්ය බලාත්මක කිරීමේ පරිපාලනයේ පරිපාලක ඈන් මිල්ග්රම් පැවසුවේ “ෆෙන්ටැනයිල් ඇමරිකානුවන් පෙර නොවූ විරූ වේගයකින් මරා දමයි. “මත්ද්රව්ය ජාවාරම්කරුවන් වෙනත් නීති විරෝධී මත්ද්රව්ය සමඟ ෆෙන්ටැනයිල් මිශ්ර කිරීමෙන් ඇබ්බැහි වී ලාභ වැඩිකර ගන්නවා. ඛේදවාචකයට කරුණක් නම්, අධික මාත්රාවකට ගොදුරු වූ බොහෝ දෙනෙක් ප්රමාද වන තුරු මාරාන්තික ෆෙන්ටැනයිල් ශරීරගත වන බව නොදැන සිටිති.
Pharmaceutics හි ප්රකාශයට පත් කරන ලද අධ්යයනයක දී, විද්යාඥයන් ඔවුන්ගේ එන්නත මීයන් 60 දෙනෙකුට පරීක්ෂා කර ඇත. සතුන්ට ෆෙන්ටැනයිල් වල බලපෑම නතර කරන ප්රතිදේහ නිපදවිය හැකිය. ද්රව්යය වකුගඩු හරහා ශරීරයෙන් පිටවීමට හැකි විය. මෙය, න්යායාත්මකව, මිනිසුන්ට මත්ද්රව්ය ගැනීම නැවැත්වීම හෝ නැවත ඇතිවීම වැලැක්වීම පහසු කරයි.
ඔවුන්ගේ එන්නත මීයන් තුළ කිසිදු අහිතකර අතුරු ආබාධයක් ඇති නොකළ බව විද්යාඥයින් සොයා ගත්හ. එය මෝෆීන් ඇතුළු අනෙකුත් ඔපියොයිඩ් සමඟ හරස් ප්රතික්රියා කළේ නැත. හූස්ටන් විශ්ව විද්යාලයේ මනෝවිද්යාඥයෙකු වන ප්රධාන කතුවරයා වන කොලින් හේල් ප්රකාශයේ සඳහන් කළේ, "එන්නත් කරන ලද පුද්ගලයෙකුට තවමත් වේදනා සහන සඳහා ප්රතිකාර කළ හැකිය.
ෆෙන්ටැනයිල් එන්නතෙහි dmLT
එන්නතෙහි E. coli වලින් ලබාගත් dmLT නම් සංඝටකයක් අඩංගු වේ. dmLT යනු සහායකයකි, එනම් එය එන්නත් සඳහා ප්රතිශක්තිකරණ පද්ධතියේ ප්රතිචාරය උත්තේජනය කරයි. මෙයට එරෙහි එන්නත් වල ප්රධාන අංගයකි ඇබ්බැහිවීම, ප්රකාශය අනුව.
ප්රතිශක්තිකරණය මගින් වෙනත් ඖෂධ ලබා ගැනීමේදී අහම්බෙන් ෆෙන්ටැනයිල් ශරීරගත වන පුද්ගලයින් ආරක්ෂා කළ හැකි වුවද, එය ඇබ්බැහි වී ඇති සහ ඉවත් වීමට අවශ්ය පුද්ගලයින් සඳහා අදහස් කෙරේ, Haile KTRK හි Briana Conner වෙත පැහැදිලි කරයි.
ටෙක්සාස් හි හරිතාගාර ප්රතිකාර මධ්යස්ථානයේ ප්රජා කටයුතු සහ අධික මාත්රාව වැළැක්වීමේ අධ්යක්ෂ පිලිප් වැන් ගිල්ඩර් පැවසුවේ “මේ දිනවල තවත් බොහෝ පුද්ගලයින් මත්ද්රව්ය භාවිතා කරයි.
පර්යේෂකයන්ගේ මීළඟ පියවර වන්නේ එන්නත සඳහා FDA අනුමැතිය ලබා ගැනීම සහ සායනික අත්හදා බැලීම් ආරම්භ කිරීමයි. කණ්ඩායම බලාපොරොත්තු වන්නේ ඔවුන්ගේ එන්නත වසර තුනක් හෝ හතරක් ඇතුළත අලෙවි කළ හැකි බවයි.
මූලාශ්රය: www.smithsonianmag.com (EN)