ඇමරිකානු පර්යේෂකයන් ඔපියොයිඩ් අධික මාත්රාව සඳහා විසඳුමක් ලෙස CBD අධ්‍යයනය කර ඇත. බෙහෙත් වට්ටෝරුවකින් තොරව නැලොක්සෝන් ලබා දෙන ලෙස මෑතකදී එක්සත් ජනපදයේ පීඩනයක් ඇති විය. මෙම ඖෂධය ජීවිත බේරාගෙන ඇත, නමුත් එය fentanyl වැනි බලවත් කෘතිම ඔපියොයිඩ් වලට එරෙහිව අඩු ඵලදායී වේ.
28 මාර්තු 2023 වන දින, ඇමරිකානු රසායනික සංගමයේ (ACS) දෙමුහුන් රැස්වීමේදී, කණ්ඩායමක් වාර්තා කළේ සංයෝග පදනම් වී ඇති බවයි. CBD ෆෙන්ටැනයිල් බන්ධනය අඩු කිරීම සහ නාලොක්සෝන් වල බලපෑම වැඩි දියුණු කිරීම.
"ඔපියොයිඩ් අධික මාත්‍රාවෙන් සිදුවන මරණ වලින් සියයට 80 කට වඩා වැඩි ප්‍රමාණයකට ෆෙන්ටැනයිල් සංයෝග වගකිව යුතු ය" යනුවෙන් ආචාර්ය. ව්‍යාපෘතියේ සම-ප්‍රධාන විමර්ශක ඇලෙක්ස් ස්ට්‍රයිකර්. "අධික මාත්රාව ආපසු හැරවීමට ඇති එකම ඖෂධය නාලොක්සෝන් බැවින්, විකල්ප දෙස බැලීම අර්ථවත් යැයි මම සිතමි."
විකල්පයක් ලෙස CBD
ව්‍යාපෘතියේ අනෙක් සම-ප්‍රධාන විමර්ශකයා වන ආචාර්ය Michael VanNieuwenhze ට අනුව, “අපි කැමතියි naloxone සඳහා වඩාත් ප්‍රබල ආදේශකයක් සොයා ගැනීමට,” VanNieuwenhze පැහැදිලි කරයි. "කෙසේ වෙතත්, අධික මාත්‍රාවකට ප්‍රතිකාර කිරීම සඳහා අවශ්‍ය ප්‍රමාණය අඩු කරමින්, එය සමඟ ඒකාබද්ධව ක්‍රියා කරන දෙයක් සොයා ගැනීමද සාර්ථක වනු ඇත."
හෙරොයින් හෝ මෝෆීන් වැනි මෙම පන්තියේ අනෙකුත් ද්‍රව්‍ය හා සසඳන විට, ෆෙන්ටැනයිල් සහ අනෙකුත් කෘතිම ඥාතීන් මොළයේ ඇති ඔපියොයිඩ් ප්‍රතිග්‍රාහක සමඟ වඩාත් දැඩි ලෙස බැඳී ඇත. ප්‍රතිග්‍රාහකවල එකම බන්ධන ස්ථාන සඳහා අණු සමඟ තරඟ කිරීම මගින් Naloxone අධික මාත්රාව ආපසු හරවයි. Fentanyl ඉතා පහසුවෙන් බන්ධනය වේ.
CBD ඔපියොයිඩ් බන්ධනයට බාධා කළ හැකි බව යෝජනා කරන පෙර පර්යේෂණ පර්යේෂකයන්ට ආශ්වාදයක් විය. 2006 දී ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද අධ්‍යයනයක දී, ජර්මනිය පදනම් කරගත් කණ්ඩායමක් නිගමනය කළේ CBD ප්‍රතිග්‍රාහකයේ හැඩය වෙනස් කිරීමෙන් ඔපියොයිඩ් බන්ධනයට වක්‍රව බාධා කරන බවයි. නාලොක්සෝන් සමඟ භාවිතා කරන විට, CBD ඖෂධයේ බලපෑම වේගවත් කළ බව සොයා ගත් අතර, ප්රතිග්රාහකයන්ට ඔපියොයිඩ් නිදහස් කිරීමට බල කරයි. මෙම බලපෑම් විස්තාරණය කිරීම සඳහා, VanNieuwenhze ගේ කණ්ඩායමේ උපාධිධාරිනියක වන Jessica Gudorf, ව්‍යුත්පන්නයන් උත්පාදනය කිරීම සඳහා CBD හි ව්‍යුහය වෙනස් කළාය.
CBD සංයෝග
ස්ට්‍රයිකර්ගේ කණ්ඩායමේ උපාධිධාරි ශිෂ්‍යයෙකු වන Taryn Bosquez-Berger, රසායනාගාර අධ්‍යයනයන්හි පමණක් භාවිතා කරන opioid වන DAMGO නම් ද්‍රව්‍යයක් සමඟ සෛල තුළ මෙම නව සංයෝග පරීක්ෂා කළේය. ඔවුන්ගේ සාර්ථකත්වය මැනීම සඳහා, මෙම වර්ගයේ ඖෂධ බන්ධනය වන විට අඩු වන අණුක සංඥාවක් ඇය නිරීක්ෂණය කළාය. මෙම අත්හදා බැලීම්වල ප්රතිඵලවලින් සන්නද්ධ වූ Gudorf ඔවුන් විසින් ජනනය කරන ලද ව්යුහයන් පිරිපහදු කළේය.
අවසාන වශයෙන්, ඔවුන් ක්ෂේත්‍රය ව්‍යුහ 15 දක්වා අඩු කළ අතර, ඔවුන් ෆෙන්ටැනයිල් වලට එරෙහිව නැලොක්සෝන් සමඟ සහ රහිතව විවිධ සාන්ද්‍රණයන්හි පරීක්ෂා කළහ. Bosquez-Berger විසින් විස්තර කරන ලද "ඇදහිය නොහැකි තරම් අඩු" සාන්ද්‍රණයකදී පවා ව්‍යුත්පන්න කිහිපයකට ෆෙන්ටැනයිල් බන්ධනය අඩු කළ හැකිය. ඔවුන් නාලොක්සෝන් ද අභිබවා ගියේය. මේවායින් දෙකක් නාලොක්සෝන් සමඟ ඒකාබද්ධව ඒකාබද්ධ බලපෑමක් ද පෙන්නුම් කළේය.
කණ්ඩායම එතැන් සිට මීයන් තුළ වඩාත්ම සාර්ථක ව්‍යුත්පන්නයන් පරීක්ෂා කිරීම ආරම්භ කර ඇත. මෙම අත්හදා බැලීම් වලදී, මෙම සංයෝග ෆෙන්ටැනයිල් භාවිතය හා සම්බන්ධ හැසිරීම වෙනස් කරන්නේ දැයි ඔවුන් විමර්ශනය කරයි. "අපගේ ප්‍රවේශය තවත් ජීවිත බේරා ගත හැකි නව ප්‍රතිකාර ක්‍රමවලට මග පාදනු ඇතැයි අපි බලාපොරොත්තු වෙමු" යනුවෙන් Bosquez-Berger නිගමනය කරයි.
මූලාශ්රය: drugtargetreview.com (EN)
