Vedci z Kalifornskej univerzity v Davise analyzovali molekulu po molekule LSD, aby určili, ktoré zložky sú zodpovedné za halucinácie a iné účinky. Pritom vyvinuli nové látky podobné LSD, ktoré v predklinických štúdiách vykazovali menej halucinogénnych a potenciálne menej škodlivých vlastností.
Štúdia bola publikovaná 8. septembra v časopise Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS).
Deväť nových variantov LSD
LSD má zložitú chemickú štruktúru pozostávajúcu z viacerých vzájomne prepojených kruhov. Výskumníci systematicky odstraňovali časti tejto štruktúry a potom skúmali, čo sa zmenilo v jeho účinkoch.
Celkovo vyrobili deväť zákazkových spojení.
Okrem toho výskumníci zistili, že určité časti molekuly LSD sú pre halucinogénne účinky dôležitejšie ako iné. Dve nové látky, UCD0094 a UCD0076, vykazovali menej halucinogénnych účinkov a menšiu aktivitu na receptore 5-HT2B.
To posledné je zaujímavé, pretože aktivácia tohto serotonínového receptora je spojená s možnými škodlivými účinkami na srdce.
Z psychedelika na antipsychotikum?
Najväčšie prekvapenie prišlo s UCD0076. Táto zlúčenina v skutočnosti vykazovala silnú preferenciu pre receptor 5-HT2C.
V behaviorálnom výskume na myšiach látka následne vykazovala antipsychotické vlastnosti.
Podľa vedúceho výskumníka Davida Olsona experiment ukazuje, ako odstránenie časti LSD môže viesť k molekule so zásadne odlišnými vlastnosťami.
To však neznamená, že liek s LSD bez tripu bude čoskoro dostupný. Nové zlúčeniny sú stále vo veľmi ranej fáze výskumu a opísané účinky sú do značnej miery predklinické.
Záver
Výskum ukazuje, že rôzne vlastnosti LSD by mohli byť potenciálne chemicky oddelené. To by mohlo v konečnom dôsledku pomôcť pri vývoji nových liekov, ktoré si zachovajú určité neuroplastické alebo terapeuticky zaujímavé vlastnosti psychedelík, ale spôsobujú menej nežiaducich účinkov.
Zdroj: ucdavis.edu
