Uholanzi - Waziri Kuipers (VWS) anajibu maswali kuhusu matumizi ya matibabu ya psychedelics kama vile psilocybin, MDMA na ketamine. Wabunge Warmerdam, Paulusma na Sneller (D66) wameuliza maswali hayo.
Majibu ya maswali ya bunge kutoka kwa wanachama Warmerdam, Paulusma na Sneller (wote D66) kuhusu matumizi ya matibabu ya psychedelics kama vile psilocybin, MDMA na ketamine. (2022Z00701 iliwasilishwa Januari 19, 2022).
Swali 1.
Je, unaifahamu ripoti ya Januari 16. 'Keta inaweza kuwa tiba ya 'mapinduzi' ya mfadhaiko, lakini pia kuna wasiwasi" [1] na ilani ya 'Matumizi ya matibabu ya psychedelics - ombi la udhibiti mkuu'?[2]
Jibu 1.
Ndiyo.
Swali 2.
Je, unatambua kwamba kuna wagonjwa 300.000 hadi 450.000 wenye ugonjwa wa akili unaostahimili matibabu nchini Uholanzi?
Jibu 2.
Huko Uholanzi, zaidi ya watu milioni 1,2 hutumia utunzaji wa afya ya akili kila mwaka. Sina maarifa au takwimu kuhusu magonjwa ya akili yanayostahimili matibabu yanayoweza kutokea. Walakini, kuna data inayopatikana juu ya idadi ya watu ambao wanaweza kuainishwa kama wagonjwa walio na ugonjwa mbaya wa akili (EPA). Idadi ya wagonjwa wa EPA wanaopatiwa matibabu chini ya Sheria ya Bima ya Afya ni takriban 215.000. Wagonjwa hawa mara nyingi wana shida ya akili kwa muda mrefu, matokeo yake wanapata mapungufu ya muda mrefu na wana mahitaji mengi ya huduma. Kundi hili la wagonjwa linaweza kujumuisha sehemu ambayo ni ngumu kutibu na matibabu yaliyopo.
Swali 3.
Je, unakubali kwamba utafiti unahitajika katika matibabu madhubuti ili kusaidia kundi hili linalolengwa? Ikiwa sivyo, kwa nini? Ikiwa ndivyo, unapangaje kuendeleza utafiti huu?
Jibu 3.
Ndiyo, nakubali. Utafiti wa kisayansi katika afua mpya na utumiaji wake kwa huduma ya afya ya akili ni muhimu sana. Utunzaji bora uliothibitishwa tu ndio unaweza kuwa sehemu ya
mfuko msingi. Ushahidi unatokana na fasihi ya kisayansi ambayo ni msingi wa maelezo ya utunzaji katika viwango vya ubora. Ili kufanya utafiti mzuri na wa kimuundo na kutekeleza maarifa niliyopata
Euro milioni 2026 zimepatikana hadi 35 kwa Mpango wa Utafiti wa Afya ya Akili unaoendeshwa kupitia ZonMw. Mpango wa Utafiti wa Afya ya Akili unaambatana na Mkataba wa Utawala wa Huduma ya Afya ya Akili 2019-2022 na sehemu kubwa ya mada kutoka.
ajenda za utafiti zinazotolewa na wahusika wa afya ya akili. Katika miaka ijayo, kwa hivyo itazingatia utafiti unaotumika kliniki na maswala kutoka kwa mazoezi. Kwa kuongezea, tafiti kubwa zaidi, za taaluma nyingi zinahimizwa.
Swali 4.
Je, unakubali kwamba kuna matokeo ya kuahidi katika matumizi ya matibabu ya psychedelics kama vile psilocybin, MDMA na ketamine? Ikiwa sivyo, kwa nini? Ikiwa ndivyo, ni hatua gani unakusudia kuchukua au tayari umechukua kufuatilia matokeo haya?
Jibu 4.
Ninafahamu kwamba tafiti kadhaa kuhusu matumizi ya matibabu ya psychedelics zinaonyesha matokeo mazuri, kama vile utafiti kuhusu MDMA katika ugonjwa wa mkazo wa baada ya kiwewe (PTSD). Wengi wa rasilimali hizi
bado wapo katika awamu ya utafiti. Kuhukumu matokeo ya utafiti sio juu yangu.
Hatua zaidi za kufuatilia matokeo haya ya utafiti ni juu ya wahusika katika uwanja huo. Hii inahusu, miongoni mwa mambo mengine, kufanya utafiti muhimu, kupitia mchakato wa usajili ili kupata dawa kupitishwa, na
kuandaa miongozo na itifaki za matumizi ya matibabu. Tume ya Jimbo itaundwa kuchunguza hali ya XTC (MDMA) katika muktadha wa afya ya umma na kutoa ushauri juu ya faida na hasara za
matumizi ya dawa, ikijumuisha uchanganuzi wa fani nyingi wa hatari za kiafya, kinga na muktadha wa Uropa na mikataba inayofaa. Katika robo ya pili ya mwaka huu nitaarifu Bunge lako kuhusu
maendeleo ya uanzishwaji wa Tume ya Taifa.
Swali 5.
Je, unaweza kuonyesha jinsi Uholanzi inavyoweza kufuata mfano wa idhini iliyoharakishwa na FDA ya Marekani (hali ya matibabu ya mafanikio) ya wagonjwa wa akili kwa unyogovu unaostahimili matibabu, kujiua na baada ya kiwewe?
shida ya mkazo (PTSD)? Uholanzi inakumbana na vikwazo gani na ni hatua gani zinahitajika ili kuondokana na vikwazo hivi?
Jibu 5.
Matibabu ya kuahidi yanaweza kupewa hali ya matibabu ya mafanikio na Utawala wa Chakula na Dawa wa Marekani (FDA), huku FDA ikitoa usaidizi na ushauri wa kuunda bidhaa kama hizo (kama inavyotokea kwa psilocybin katika mfadhaiko mkubwa na MDMA katika PTSD). Katika Umoja wa Ulaya na Uholanzi, wahusika wanaweza kuomba ushauri wa kisayansi na udhibiti mapema kutoka kwa Wakala wa Dawa wa Ulaya (EMA) au Bodi ya Tathmini ya Dawa (MEB) kuhusu hatua zinazohitajika ili kupata idhini ya uuzaji wa bidhaa na kuhusu iwezekanavyo. kuongeza kasi ya mchakato kutoka kwa maendeleo hadi dawa.
Vikwazo katika mchakato wa ukuzaji vinaweza kuwa katika uwezekano mdogo wa kifedha wa kufanya utafiti kama huo wa kimatibabu na katika maendeleo zaidi kuwa bidhaa kamili (iliyosajiliwa) kwa mgonjwa. Hii pia ina jukumu
hawa psychedelics wenyewe mara nyingi hawana hati miliki na kwa maana hiyo haifai ndani ya kiwango cha maendeleo na mfano wa mapato. Gharama inayoweza kuwa ya juu ya matibabu ya matibabu na mawakala hawa (kutokana na jumla ya idadi ya masaa
Therapists hufanya wakati wa vikao vya matibabu) inaweza pia kuwa kizuizi cha kuingizwa kwenye mfuko wa msingi. Kuhusiana na kufanya matibabu ipatikane kwa wagonjwa, tathmini ya malipo ya bima ya afya pia ni muhimu. Wanachama wanaweza kujadili hili na, kwa mfano, Zorginstituut au bima ya afya.
Mfumo wa Tiba Zinazo nafuu na Endelevu za Wakati Ujao (www.FAST.nl) unaanzishwa nchini Uholanzi kama kituo cha utaalamu ambacho kinaweza kutoa usaidizi katika ukuzaji wa matibabu ya siku zijazo. Kwa kuongeza, FAST husaidia kuratibu uwekezaji wa umma katika eneo hili. Kwa kuanzishwa kwa FAST, msukumo muhimu unatolewa nchini Uholanzi
kubaini vikwazo na kutengeneza suluhu. Nchini Uholanzi, watu hawa wa akili, isipokuwa ketamine, wako kwenye orodha ya Sheria ya Afyuni. Katika Uholanzi, ukweli kwamba vitu hivi huanguka chini ya
Kinyume na nchi nyingine nyingi, Sheria ya Afyuni sio kikwazo katika kuitafiti. Msamaha lazima uombwe kwa ajili ya utafiti.
Swali 6.
Je, unatambua ukweli kwamba bila udhibiti mkuu wa utekelezaji na utafiti wa matumizi ya matibabu ya psychedelics, hatari hutokea, kama vile majaribio ya kujitegemea na wagonjwa au unyonyaji wa kibiashara ambapo
maslahi ya mgonjwa si muhimu? Ikiwa sivyo, kwa nini? Ikiwa ndivyo, unachukua hatua gani ili kuepuka hatari hizi?
Jibu 6.
Ndiyo, naona hatari hizo pia. Ndio maana ni vizuri kwamba wahusika katika uwanja huo, kutoka uwanja wa utafiti na, kwa mfano, taasisi za afya ya akili, sasa wanachukua hatua ya kushirikiana. Kama wao wenyewe wanavyoeleza katika ilani ya 'Matumizi ya Matibabu ya psychedelics', wanaweza kutengeneza mfumo wa aina hii mpya ya matibabu, miongoni mwa mambo mengine kwa njia ya miongozo mizuri, viwango na itifaki. Kwa kuongeza, washirika wanaoshirikiana wanaweza kufanya makubaliano ya kati kuhusu mafunzo ya madaktari. Kwa kutengeneza kwa uangalifu mfumo wenye jicho la kupatikana,
uwezo wa kumudu gharama na ufanisi wa matibabu, na wakati wa kufuatilia ubora, masilahi ya kundi hili lililo hatarini hulindwa kadri inavyowezekana.
Kwa kuongeza, ni muhimu kwamba hatari ya majaribio ya kujitegemea na wagonjwa inakabiliwa na njia ya habari. Taarifa nyingi zinaweza kupatikana kuhusu hatari za kutumia MDMA na psychedelics, kwa mfano
kwenye wavuti au kupitia laini ya habari ya druginfo.nl.
Swali 7.
Je, unaweza kuonyesha ni hatua gani unapanga kuchukua au tayari umechukua ili kuhakikisha mwongozo mkuu juu ya utekelezaji na utafiti wa matumizi ya matibabu ya psychedelics?
Jibu 7.
Ninaona kuwa ni muhimu kwamba utafiti juu ya matumizi ya matibabu ya psychedelics na utekelezaji ufanyike kwa uangalifu zaidi, lengo likiwa ni kuendeleza mawazo mapya kwa kundi hili la wagonjwa wa EPA walio katika mazingira magumu.
kutoa matibabu ambayo yanafaa, yanayofikiwa na yanayomulika. Mwelekeo mkuu juu ya utafiti na utekelezaji ni juu ya taaluma za matibabu kuunda. Aidha, ZonMw inafanya idadi ya uchunguzi (tazama jibu la swali la 8). Niko tayari kutekeleza jukumu la kuwezesha na ushauri katika suala hili. Wizara yangu tayari imefanya mazungumzo ya uchunguzi na watafiti na mashirika ya afya ya akili kwa hili.
Swali 8.
Je, unaweza kutoa muhtasari wa tafiti kuhusu matumizi ya matibabu ya psychedelics kama vile psilocybin, MDMA na ketamine ambazo zinafanywa kwa (kwa usaidizi wa) ufadhili wa serikali? Je, unaweza kuonyesha jinsi unavyoendelea na
utekelezaji wa tafiti hizi?
Jibu 8.
Ninaweza kuripoti kwako kuhusu tafiti zifuatazo zinazofanywa katika ZonMw (shirika la Uholanzi la utafiti wa afya na uvumbuzi wa matunzo):
- Mpango wa Utunzaji wa Kuahidi kwa sasa unafanya utafiti kuhusu esketamine: ufanisi (wa gharama) wa esketamini ya mdomo ikilinganishwa na tiba ya mshtuko wa kielektroniki kwa wagonjwa walio na unyogovu sugu (tovuti ya ZonMw).
- Utafiti unaendelea katika Mpango wa Kuzuia Kujiua ili kubaini kama ketamine inafaa kama matibabu ya kujiua (tovuti ya ZonMw).
- Mpango wa Dawa za Matumizi Bora kwa sasa unafanya utafiti unaochunguza ketamine ya mdomo dhidi ya placebo kwa wagonjwa ambao hawajanufaika vya kutosha kutokana na dawamfadhaiko zinazopatikana kwa kawaida.
matibabu (tovuti ya ZonMw). Maendeleo na utekelezaji wa tafiti hizi hufuatiliwa kutoka
SunBi. Kwa kuongezea, IGJ (na Farmatec) ina ufahamu kuhusu ni vyama gani vinafanya utafiti ambao umeombwa msamaha.
Swali 9.
Je, unatafakari vipi kuhusu fursa ambayo Uholanzi inaweza kuchukua ili kuwa mstari wa mbele katika utafiti na utekelezaji wa matumizi ya matibabu ya watu wenye akili katika huduma ya afya ya akili? Unaweza kuonyesha ni mipango gani unayo kwa hii
chukua nafasi?
Jibu 9.
Kwangu mimi, ni muhimu sana kwamba matibabu haya na mengine yanayoweza kuwa ya kiubunifu yanapatikana kwa usalama kwa kundi lengwa. Uholanzi ni mojawapo ya nchi zinazoongoza katika utafiti wa wagonjwa wa akili katika afya ya akili
Huduma ya afya. Uholanzi pia inaweza kuchukua jukumu la upainia katika kuunda mifumo sahihi, kupunguza hatari na kubuni mafunzo kwa watabibu. Ninapendelea kushiriki maarifa ambayo wahusika katika uwanja huu wanapata katika nyanja hizi na nchi zingine. Uholanzi inaweza kuchochea ushirikiano katika eneo hili katika muktadha wa Ulaya na kimataifa. Uholanzi pia inaweza kuvutia umakini katika kuondoa vizuizi vya kufanya utafiti. Katika mfumo wa Tume ya Umoja wa Mataifa ya Dawa za Kulevya (CND), ninaendelea kutetea kuondolewa kwa vikwazo vya matumizi ya matibabu na utafiti wa vitu vilivyoorodheshwa katika mikataba ya Umoja wa Mataifa ya madawa ya kulevya.
Vyanzo (NE)
[1] Nieuwsuur, Januari 16, 2022, 'Keta inaweza kuwa suluhu ya 'mapinduzi' dhidi ya
unyogovu, lakini pia kuna wasiwasi'
[2] Matumizi ya Matibabu ya Psychedelics - OPEN Foundation
