Clever Leaves tuyên bố chứng nhận cần sa EU EU đầu tiên ở Mỹ Latinh

cửa Đội Inc.

2020-07-09-Clever Leaves tuyên bố chứng nhận cần sa EU GMP đầu tiên ở Mỹ Latinh

Clever Leaves, một công ty cần sa quốc tế có hoạt động chính tại Colombia, đã có chứng nhận Thực hành Sản xuất Tốt của EU đầu tiên ở Mỹ Latinh. Chứng nhận này cho phép công ty sản xuất các thành phần dược phẩm hoạt tính (API), các sản phẩm cần sa bán thành phẩm và thành phẩm cho mục đích y tế tại các nhà máy ở Colombia.

Chứng nhận này dự kiến ​​sẽ tăng cường khả năng phục vụ thị trường quốc tế của Clever Leaves.

Chứng nhận

EU GMP là một yêu cầu thiết yếu đối với việc xuất khẩu cần sa y tế - đặc biệt là chất chiết xuất - cho mục đích thương mại và dược phẩm sang các thị trường trong Liên minh châu Âu. “Mọi nhà sản xuất thuốc dành cho thị trường EU, dù đặt trụ sở ở đâu trên thế giới, đều phải tuân thủ GMP,” trang web của Cơ quan Dược phẩm Châu Âu nêu rõ.

Người phát ngôn của Clever Leaves nói với Marijuana Business Daily rằng Cơ quan Thuốc và Thiết bị Y tế Croatia đã kiểm tra các cơ sở của công ty ở Colombia vào tháng Giêng và cấp giấy chứng nhận trong tuần này. Chỉ một số ít cơ sở cần sa trên thế giới có chứng nhận GMP của EU để sản xuất chiết xuất.

Theo những gì được biết, đây là nhà sản xuất cần sa duy nhất có chứng chỉ tỉnh táo cho một cơ sở cần sa ở Mỹ Latinh. Mặc dù có thể xuất khẩu hoa y tế có hàm lượng THC cao sang Liên minh Châu Âu mà không có chứng nhận GMP của EU trong một số điều kiện nhất định, nhưng Colombia không cho phép xuất khẩu hoa vì mục đích thương mại. Điều này khiến các nhà sản xuất Colombia không có nhiều khó khăn ngoài việc đạt được chứng nhận của EU nếu họ muốn xuất khẩu các chất chiết xuất từ ​​dược liệu được sản xuất từ ​​Colombia sang EU. Trong khi đó, Clever Leaves đang nhắm đến việc niêm yết trên thị trường chứng khoán Nasdaq.

Đọc thêm về mjbizd Daily.com (Nguồn, EN)

Bài viết liên quan

Để lại bình luận

[adrotate banner = "89"]