Le projet pilote de deux ans sur le cannabis médicinal cible 3.000 XNUMX patients souffrant de maladies graves telles que la douleur chronique et l'épilepsie. Cette expérience récemment approuvée pourrait favoriser l'accès des patients au cannabis médical en France et dans le reste de l'Europe.
Le mois dernier, le gouvernement français a signé un décret lançant un projet pilote de cannabis médical de deux ans ciblant 3.000 patients qui souffrent de maladies graves telles que la douleur chronique et l'épilepsie. Bien que initialement prévu pour 2020, le lancement du programme a été retardé au début de 2021 en raison de la pandémie COVID-19.
Le cannabis médicinal pour lutter contre les maladies graves
L'expérience est limitée aux seuls patients souffrant de douleurs neuropathiques réfractaires, de certaines formes d'épilepsie sévères et résistantes aux médicaments, de situations palliatives et de spasticité douloureuse due à la sclérose en plaques ou à d'autres pathologies du système nerveux central. Les thérapies accessibles comprennent également les soins de soutien en oncologie pour le traitement du cancer ou de la douleur cancéreuse. Les patients inscrits au programme ont un accès totalement gratuit à ces produits sous forme de fleurs et d'huiles de cannabis séchées. Il s'agit du deuxième programme pilote de marijuana médicale en Europe à entrer en vigueur après un programme pilote de quatre ans lancé au Danemark en 2018. Les lois et réglementations danoises permettent aux médecins d'expérimenter et de prescrire des médicaments à base de cannabis.
Plus des deux tiers des prescriptions de cannabis médicinal au Danemark étaient liées à la douleur, tandis que 18% des prescriptions étaient prescrites à des patients pour le traitement de l'épilepsie. Au total, 4.300 XNUMX patients se sont vu prescrire du cannabis médicinal depuis le début du programme.
Programme pilote de cannabis français
Le programme pilote français sera suivi à chaque étape pour permettre des études et analyses complémentaires. Un registre national électronique sera mis en place pour être informé par les médecins et pharmaciens participant à l'expérience. Cette recherche pourrait ouvrir la voie à la légalisation de la marijuana médicale. Si la légalisation complète du cannabis à des fins médicales en France semble loin, le programme pourrait également améliorer la réputation de la marijuana à des fins médicales.
Les patients ont besoin d'une prescription médicale, tandis que tous les produits doivent être approuvés par l'Agence nationale de sécurité médicale (ANSM) et doivent répondre aux normes pharmaceutiques et aux bonnes pratiques de fabrication (BPF). La mise en œuvre du projet a également été précédée d'une mission d'enquête parlementaire sur l'utilisation du cannabis à des fins médicinales, sociales et récréatives.
Un rapport intermédiaire sur la légalisation de l'usage thérapeutique du cannabis a estimé que 700.000 XNUMX patients en France pourraient être éligibles à ce traitement. L'Agence française du médicament a mis en place un Comité scientifique intérimaire (CSST) spécialisé sur le cannabis médicinal pour concevoir l'expérience.
Les parties prenantes en colère contre l'expérience de retard
La décision de mise en œuvre est intervenue après plusieurs retards et a provoqué la colère des associations de patients et des intervenants. Dans un article d'opinion publié dans le journal français en septembre Le Parisien a été publié, 51 des principaux partisans de l'expérience ont exhorté le gouvernement à prendre des mesures fermes et immédiates et à accélérer la décision.
Les membres du comité scientifique consultatif de l'ANSM ont également menacé de démissionner, par crainte d'un nouveau retard dans la mise en œuvre de la mesure. Bien que le décret ait été publié le 7 octobre, des préoccupations demeurent et certaines questions en suspens doivent encore être résolues.
Comme il est actuellement illégal de cultiver la fleur de la plante de chanvre et donc du cannabis médicinal en France, le projet dépendra des marchandises importées. Les fournisseurs qui parviennent à participer à l'essai pourraient profiter de l'avantage du premier arrivé sur le marché émergent et potentiellement énorme du cannabis médical.
La date limite pour les parties intéressées est le 24 novembre. Les fournisseurs sélectionnés sont évalués au moyen d'un système de points. Cependant, cette dépendance à l'exportation pourrait compromettre le développement d'une filière française authentique. L'expérimentation tient ou tombe également avec un budget considérable, pour lequel 15-20 millions d'euros seraient nécessaires, selon le professeur Nicolas Authier. Il est président du comité scientifique consultatif de l'ANSM sur le cannabis médicinal.
Lire plus euroactiv.com (Source)
