De National Industrial Hemp Council (NIHC) hat koartlyn oanbefellings dien oan 'e Food and Drug Administration (FDA) oer CBD-regeljouwing.
De NIHC, dy't netwurken en boarnen fan hege kwaliteit leveret foar har leden, die de oanbefellings nei in harkjende sesje mei de FDA-wurkgroep fan 'e FDA. It beklamme it belang fan it ynstellen fan basisfeiligensnormen en regeljouwing om konsuminten te beskermjen. De oanbefellings binne bedoeld om de FDA te helpen in belied fan oardiel te stellen by de hanthavening fan CBD-produkten.
Oanbefellings foar CBD
De missy fan 'e NIHC is om de hennepindustry te befoarderjen troch feilige en betroubere produkten, sei bestjoerslid Patrick Atagi. Atagi merkte op, "NIHC-leden stypje feiligensnoarmen foar ús yndustry. Wy binne ús goed bewust fan 'e rapporten fan inkonsistente produkten dy't de yngrediïnten net befetsje op it etiket. Produkten mei net ûnderboude sûnensclaims of dy't in te heech THC-gehalte of oare gefaarlike stoffen befetsje. Us missy is om de hennepindustry te befoarderjen troch feilige, betrouber produsearre produkten wêrop konsuminten kinne fertrouwe, en wy binne optein om gear te wurkjen mei de FDA om dit in realiteit te meitsjen.
De opmerkingen fan 'e NIHC rjochtsje har op fiif wichtige regeljouwingskwestjes:
- Besteande ûndersiken stypje de feiligens fan minsklike konsumpsje fan CBD by doses passend foar voedingssupplementen en konvinsjonele iten
- De FDA moat de marketing en ferkeap fan CBD-kosmetika trochgean, wylst se ûndersiikje oer de ynfloed fan CBD-konsumpsje op minsken
- Dúdlikens oer standerdisearre testeasken en laboratoariumpraktiken
- Standerdisearre nasjonale produksje- en etiketteringseasken foar transparânsje fan produkten
- Definysjes foar termen lykas breed spektrum, himpekstrakt, ensfh.
Atagi konkludearre, "Wy leauwe dat it opnimmen fan dizze punten yn in belied fan diskresje yn hanthavening dúdlike begelieding soe leverje oan 'e sektor oer de ferwachtingen fan' e FDA foar it produsearjen en etiketterjen fan CBD-produkten. Wy begripe dat de FDA trochgiet mei it beoardieljen fan gegevens en oerwegings oer feiligens oangeande de ynfloed fan kumulatyf gebrûk en konsumpsje fan CBD en dat fierder klinysk ûndersyk nedich is om de sûnensfoardielen as gefaren dy't kinne wurde ferbûn mei CBD te befestigjen. Wy stypje dit wurk. ”
“Op dit stuit hawwe lykwols yndustry en konsuminten de FDA nedich om rjochtlinen út te jaan om de feilichste mooglike merk te garandearjen. Dizze easken meitsje it juste lykwicht tusken konsumintebeskerming en bedriuwsbegelieding. “
Jo kinne it folsleine downloade lês hjir de oanbefellings fan NIHC oan 'e FDA.
Lês mear op healtheuropa.eu (Boarne, EN)
