FDA imeidhinisha majaribio ya awamu ya 2b ya dawa inayotokana na LSD kwa ajili ya kutibu wasiwasi. Dawa ya Akili (aka MindMed), kampuni ya biopharmaceutical iliyotengeneza dawa hiyo, inasema inatarajia majaribio ya kimatibabu kuanza mapema 2022.
"Jaribio hili, utafiti wa kwanza wa kibiashara wa LSD katika zaidi ya miaka 40, hujenga majadiliano yenye tija na FDA na hutoa fursa ya kuchunguza uboreshaji wa dalili za wasiwasi," Mkurugenzi Mtendaji wa MindMed na Rais Robert Barrow walisema katika taarifa.
Dawa ya MM-120 lsd
Dawa ya majaribio, inayoitwa MM-120, inalenga matatizo ya jumla ya wasiwasi na matatizo mengine ya msingi wa ubongo. Majaribio ya Awamu ya 2b yameundwa kupima ufanisi wa dawa, kuangalia kiwango cha mafanikio yake katika kutibu hali au ugonjwa.
Kwa upande wa MM-120, MindMed inasema itaanza na uboreshaji wa kipimo utafiti yenye wagonjwa 200, ambayo itaongoza uteuzi wa dozi katika tafiti za Awamu ya 3 (ambazo kwa kawaida huhusisha idadi kubwa ya wagonjwa na kuangalia jinsi dawa inavyofanya kazi ikilinganishwa na matibabu yaliyopo). Watafiti wanatumai kubaini ni kiasi gani dawa inayotokana na LSD inapunguza dalili za wasiwasi kwa wiki 12 baada ya dozi moja.
LSD sio dawa pekee ya akili ambayo MindMed inapanga kutumia kwa matumizi ya kliniki. Kampuni inapanga kutumia psilocybin (uyoga), MDMA (ecstasy) na DMT kutengeneza dawa. DMT ni dawa ya hallucinogenic ambayo hutokea kwa kawaida katika mimea na wanyama wengi.
Njia ya wazi ya udhibiti inahitajika ili kufanya majaribio haya haraka na kwa ufanisi iwezekanavyo. Hii husaidia kupanua anuwai ya matibabu ya wasiwasi au shida.
Soma zaidi juu fortune.com (Chanzo, EN)
