De klinische proef “is een belangrijke mijlpaal voor ons lopende onderzoek naar therapeutische alternatieven voor stoornissen in het gebruik van opioïden en het omkeren van de effecten van de opioïde-epidemie.”
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een klinische proef goedgekeurd voor een op cannabidiol (CBD) gebaseerd medicijn voor de behandeling van opioïdengebruiksstoornissen.
Ananda Scientific, dat opereert vanuit Californië en Colorado, heeft aangekondigd dat haar CBD, Nantheia ATL5, zal worden onderzocht aan het Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behaviour aan de University of California, Los Angeles (UCLA).
Het groene licht van de FDA “versterkt onze visie om CBD te ontwikkelen als een therapeutisch middel voor een aantal belangrijke indicaties”, zei Ananda CEO Sohail R. Zaidi in een verklaring.
“Deze klinische studie aan de UCLA is een belangrijk onderdeel van onze klinische ontwikkelingsinspanningen gericht op opioïde-verslaving, waar een niet-verslavende therapie een belangrijke onvervulde behoefte is”.
De proef zal worden geleid door UCLA-professoren Edythe London en Richard De La Garza II. In een verklaring zei men dat de “klinische proef een belangrijke mijlpaal is voor ons lopende onderzoek naar therapeutische alternatieven voor stoornissen in het gebruik van opioïden en het omkeren van de effecten van de opioïde-epidemie.”
Klinische proef naar cannabis en CBD tegen opioïdenverslaving
Uit een in het tijdschrift Applied Health Economics and Health Policy gepubliceerde studie vorig jaar bleek dat de legalisering van cannabis heeft geleid tot een “aanzienlijke daling” van het aantal opioïden dat in heel Canada wordt voorgeschreven.
De studie volgde de totale voorschrijfvolumes en uitgaven van opioïden voorafgaand aan en na de legalisering van cannabis door nationale gegevens over receptclaims van particuliere en openbare betalers tussen januari 2016 en juni 2019 te doorzoeken.
Onderzoekers ontdekten dat, na legalisatie, de totale maandelijkse uitgaven voor opioïden door openbare betalers daalden van $ 267.000 per maand tot $ 95.000. Ze ontdekten ook dat de gemiddelde dosis daalde van 22,3 milligram per claim naar 4,1 mg.
Een studie uit 2019, gepubliceerd in The Journal of Pain, toonde ook aan dat cannabisgebruik leidde tot een afname van 64 procent van het opioïdengebruik bij patiënten met chronische pijn. En een studie uit 2021, gepubliceerd in BMJ Supportive & Palliative Care, volgde de effecten van het gebruik van medicinale cannabis voor de behandeling van chronische pijn bij 68 Israëlische patiënten en ontdekte dat, zes maanden na het starten van de behandeling met medicinale cannabis, patiënten minder opioïde-recepten vulden.
Bronnen o.a. HempIndustryDaily (EN), PharmacyTimes (EN), TheGrowthOP (EN)
